杜大明

王朝百科·作者佚名  2010-03-23
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杜大明 副教授, 博士生导师

专业: 有机化学

研究方向:不对称合成, 有机合成化学

1989年获郑州大学理学学士学位. 1992年获南开大学理学硕士学位.

1995年获南开大学理学博士学位. 1995-1997年山东大学讲师.

1997-1999年山东大学副教授. 1996-1997年香港中文大学访问学者.

1998-1999年香港科技大学博士后. 1999-2001年北京大学博士后.

2001年起北京大学化学学院副教授.

研究领域和兴趣:

1. 新型手性配体的设计合成及不对称催化反应研究, 发展不对称合成的先进方法学.

2. 有机杂环化合物的合成与性能研究, 药物及药物中间体的合成.

代表性论文和专著:

1. Lu, S. F.; Du, D. M.*; Xu, J.; Zhang, S. W. Asymmetric conjugate addition of nitroalkanes to nitroalkenes catalyzed by C2-symmetric tridentate bis(oxazoline) and bis(thiazoline) zinc complexes. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128(23), 7418-7419.

2. Du, D. M.*; Fang, T.; Xu, J.; Zhang, S. W. Structurally well-defined, recoverable C3-symmetric tris(b-hydroxy phosphoramide) catalyzed enantioselective borane reduction of ketones. Org. Lett. 2006, 8(7), 1327-1330.

3. Lu, S. F.; Du, D. M.*; Xu, J. Enantioselective Friedel-Crafts alkylation of indoles with nitroalkenes catalyzed by bifunctional tridentate bis(oxazoline)-Zn(II) complex. Org. Lett. 2006, 8(10), 2115-2118.

4. Du, D. M.*; Lu, S. F.; Fang, T.; Xu, J.* Asymmetric Henry reaction catalyzed by C2-symmetric tridentate bis(oxazoline) and bis(thiazoline) complexes: metal-controlled reversal of enantioselectivity. J. Org. Chem. 2005, 70(9), 3712-3715.

5. Fang, T.; Du, D. M.*; Lu, S. F.; Xu, J.* Synthesis of C3-symmetric tris(b-hydroxy amide) ligands and their Ti(IV) complex-catalyzed enantioselective alkynylation of aldehydes. Org. Lett. 2005, 7(11), 2081-2084.

6. Du, D. M.; Carlier, P. R.* Development of bivalent acetylcholinesterase inhibitors as potential therapeutic drugs for Alzheimer’s disease. Current Pharm. Design 2004, 10(25), 3141-3156.

7. Carlier, P. R.*; Du, D. M.; Han, Y. F.; Liu, J.; Perola, E.; Williams, I. D.; Pang, Y. P. Dimerization of an inactive fragment of Huperzine A produces a drug with twice the potency of the natural product. Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39(10), 1775-1777.

8. Yang, X. P.; Du, D. M.; Li, Q.; Mak, T. C. W.; Wong, H. N. C.* Synthesis, structure and inclusion properties of 1,4,15,18-tetrahedro-1,4,15,18-tetraoxodibenzo[b,h]tetraphenylene. Chem. Commun. 1999, (16), 1607-1608.

 
 
 
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