卑霉素（avilamycin,简称AVI）又称为阿维霉素、阿维拉霉素，是由绿色产色链霉菌Tü57（Streptomyces viridochromogenes Tü57）发酵生产的甲基羟基甲氧基苯甲酸（DCIEA）的一种酯，同扁枝衣菌素类（eveminomycins）、居拉霉素类（curamycins）及火把霉素类（flambamycins）都属于正糖霉素族（orthosomycin，又译作奥尔托索霉素）的寡聚糖类抗生素。卑霉素已被证实对多种革兰氏阳性菌有抑制作用，包括一些致病菌，如万古霉素拮抗的肠道球菌，甲氧苯青霉素拮抗的葡萄球菌以及青霉素拮抗的肺炎双球菌，但对革兰氏阴性菌的抑制效果差。此外，卑霉素对大肠杆菌有一种间接作用，即它可以影响细菌鞭毛及细菌的粘附，并通过抑制细菌粘附于宿主粘膜细胞表面而达到抑制细菌的感染，从而抑制了疾病的感染。
卑霉素为中性，呈无色针状结晶，熔点为181-182℃，微溶于水，易溶于丙酮、丙醇、乙酸乙酯、苯和乙醚等有机溶剂中[8]。卑霉素约有A、A′、B、C、D1、D2、E、F、G、H、I、J、K等十多个组分。在这些组分中, 以卑霉素A(分子式为C61H88Cl2O32；分子量1404.24)的活性最高，特别是对梭菌、链球菌和杆菌有效；其次是卑霉素B(分子式为C59H84Cl2O32；分子量1376.19)对葡萄球菌的活性最高；其它种类作用很小，且含量很低。以上所有类型都是卑霉素A的衍生物。
卑霉素A是以糖为骨架的低聚糖（也叫寡糖），即双氯晚霉素酸的一部分（片断A），D-olivose（片断B和C）,2-脱氧-D-evalose（片断D）,4-O-甲基-D-岩藻糖（片断E）,2,6-双-O-甲基-D-甘露糖（片断F），L-来苏糖（片断G）和甲基-eurekanate（片断H）组成的七糖链。
