无桨行舟 (一个浙冻人的临终日志)无桨行舟(瑞典版《相约星期二》,一部逾越痛苦、忧伤与无奈的生死遗言!) 芸芸众生，生生不息。从摇篮到坟墓，无一特例。
简介本书作者尤拉为瑞典电视台的一名知名播音员。
一直以来她都为充实而又丰富的生活所驱谴。对自己的现状她无可厚非：一份体面的工作，四个活泼聪明的孩子，更有一个悉心爱着她的丈夫。就在这一切都看似完美之时，在她五十岁生日那天，她得知自己身患ALS——肌萎缩性（脊髓）侧索硬化。这是在常人中少之又少的一种病状，更是能很快将人摧残至萎缩、生活不能自理而最终难逃死亡的一种劫难。
面对这突如其来的一切，尤拉辞职待病，也曾徘徊，惶恐，挣扎，更兼痛苦，悲愤与绝望，但是心系家人的尤拉选择了坚强的直面，积极的应对并坦然的存活。在家人与朋友的帮助下，她为自己申请了慈善救济，更去深刻探究了ALS这一绝症，尤为难能可贵的是，尤拉在自己无法独立阅读与书写的情况下，仍以自己超常的毅力为我们记述了她这一路的内心感受与思维脉络，行文化细腻于点滴，温情与真挚流于字里行间。
无桨行舟序我就正在一步步走向坟墓。
这是一部关于我生命终结的故事。
这本书不是你所想象的回忆录。
它更是一本日志，记录了我的心路历程。当然，其中也不乏一些采访实录和实情实景的再现。
在我人到中年的时候，突然得了一种极其罕见的怪病——肌萎缩性(脊髓)侧索硬化(ALS)，也就是人们俗称的渐冻人症。病魔突然袭击且来势汹汹，我毫无招架之力，慢慢成了一名渐冻人，似乎只剩“死路”一条!此病无药可治更谈不上自身康复了。
一年前我还是电视台的全职记者。可现在却连自己吃饭、走路、洗澡都要人帮忙。
一想到生活中所有美好的东西我都无缘享受，内中就如万箭穿心一般难受。扔下我的四个孩子更是叫我肝肠寸断。
可当时有幸经历的点点滴滴又让我无比欣慰。我们家每天都会数次传出阵阵欢声笑语。
这听起来很奇怪，不是吗?
二○○四年一月
