拼音名:Chanfuxin Keli
英文名：
书页号:GWF─644
标准编号：WS-10025(ZD-0025)-2002
【处方】 菟丝子330g 枸杞子330g 北沙参330g 当归330g 白芍198g 阿胶198g 地骨皮165g 益母草330g 蒲黄(炒炭)330g 荆芥穗(炒炭)330g 糊精220g 蔗糖40g 乳糖75g 甜菊素g ── 制成 1000g
【制法】 以上十味药材，阿胶粉碎成细粉备用；北沙参、蒲黄、菟丝子、当归、白芍、荆芥穗加15倍量50％乙醇回流提取三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，合并提取液，滤过，滤液备用；其余益母草等三味加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.12～1.15(80℃测)的清膏，加乙醇1.5倍量，搅拌，静置24小时，滤过，滤液与上述北沙参等提取液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度1.35～1.40(60℃)的稠膏，减压干燥，粉碎成细粉，与阿胶粉和适量糊精粉、蔗糖粉、乳糖粉、甜菊素混匀，制成颗粒，干燥，即得。
【性状】 本品为浅棕色至棕色的颗粒；味微甜。
【鉴别】 (1)取本品5g，研细，加热水30ml使溶解，放冷，滤过，滤液用醋酸乙酯15ml振摇提取，提取液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g，加水35ml，加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液用醋酸乙酯15ml 振摇提取，提取液浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-氯仿-甲酸(3:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(2)取本品5g，研细，加正已烷20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至 1ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加正己烷10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝白色荧光斑点。
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈- 水-醋酸(75:425:0.4)为流动相；检测波长为230nm；柱温为35℃。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取在五氧化二磷干燥器中干燥24小时的芍药苷对照品适量，加50％乙醇制成每1ml含5μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，取0.1g，精密称定，精密加入50％乙醇20ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用50％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含白芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于1.0mg。
【功能主治】 益肾养血，补气滋阴，活血化瘀。用于产后子宫复旧不全引起的恶露不尽，产后出血，腰腹隐痛，气短多汗，大便难等症，并有助于产后体型恢复。 【用法用量】 温开水冲服，一次10g，一日3次。
【禁忌】 孕妇忌服。
【规格】 每袋装10g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
