乌 贝 胶 囊
拼音名：Wubei Jiaonang
英文名：
书页号：X38-29
标准编号：WS3-215(X-205)-2002(Z)
【处方】海螵蛸(去壳) 浙贝母 陈皮油
【性状】本品为胶囊剂，内容物为黄白色的粉末；气微香，味微苦。
【鉴别】 (1)取本品内容物，置显微镜下观察：不规则透明薄片或碎块，具细条纹或网状纹理。淀粉粒卵圆形，直径35～48μm，脐点点状、人字状或马蹄状，位于较小端，层纹细密。 (2)取本品内容物1g，置试管中，加稀盐酸5ml，产生大量气泡。 (3)取本品内容物0.2g，置试管中，加水0.5ml，摇匀，沿试管壁滴加碘试液1滴，显蓝紫色。 (4)取本品5g，加70%乙醇40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加1%盐酸溶液5ml使溶解，滤过。取滤液2ml，加碘化铋钾试液3滴，生成橘红色沉淀；另取滤液2ml，加硅钨酸试液1～3滴，生成白色絮状沉淀。 (5)取本品内容物10g，加浓氨试液3ml与氯仿30ml，放置过夜，滤过，取滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取贝母素甲和贝母素乙对照品，加氯仿制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液10～20μl，对照品溶液10μl，分别点于同一含羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。
【含量测定】取本品20粒的内容物，精密称定，混匀，精密称取适量(约0.15g)置坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.5～1ml，使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700～800℃炽灼使完全灰化，冷却，加稀盐酸10ml，加热使溶解后，加水10ml，加甲基红指示液1滴，滴加氨试液由红色变为微黄色，加20%三乙醇胺溶液5ml；另取水10ml，加氨一氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml，稀硫酸镁试液1滴与铬黑T指示液少许，滴加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)至溶液呈纯蓝色，将溶液倾入上述溶液中，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫红色变为纯蓝色，即得。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.004mg的钙(Ca)。 本品每粒含钙(Ca)不得少于125mg。
【功能与主治】制酸止痛，收敛止血。用于胃痛泛酸,胃及十二指肠溃疡。
【用法与用量】饭前口服，一次6粒,一日3次，十二指肠溃疡可加倍服用。
【规格】每粒装0.5g
【贮藏】密封。
【有效期】2年