【通用名】 富马酸喹硫平片
【商品名】 思瑞康
【英文名】 Quetiapine Fumarate Tablet
【批准文号】 H20030192
【生产企业】 AstraZeneca UK Limited
【规格】 0.2gx20片/盒
【适应症】 用于治疗精神分裂症。
【用法用量】 应每日两次给药，饭前饭后均可。 成人：前4天治疗期的日总剂量为50毫克（第一日），100毫克（第二日），200毫克（第三日）和300毫克（第四日）。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。
【禁忌症】 禁用于对该产品的任何成分过敏的病人
【注意事项】 心血管疾病 “思瑞康”可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期；在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTc间期的延长。但与其它抗精神病药一样，如果效喹硫平与其它已知会延长QTc间期的药物合用时就在当谨慎，尤其是用于老年人时。 “思瑞康”应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。 抽搐 在临床对照试验中，服用“思瑞康”的病人的抽搐发生率与服用安慰剂的病人无区别。与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有抽搐病史的患者时应予以注意。 神经阻滞剂恶性综合征 抗精神病药物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包手高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，应停用“思瑞康”并给予适当的治疗。 迟发性运动障碍 与其它抗精神病药物一样，长期服用“思瑞康”治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少“思瑞康”剂量或停用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定（对动物的生殖毒性资料见临床前案例性资料一节的生殖研究部分）。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下“思瑞康”才能用于妊娠中的患者。
【贮藏】 应贮存于30℃以下。
