桑葛降脂丸
拼音名：Sangge Jiangzhi Wan
英文名：书页号：x26-1013
标准编号：WS3—018(Z-004)—2000(Z)
本品为桑寄生、葛根、山药、大黄、山楂、丹参、红花等药味经加工制成的浓缩水丸。
【性状】 本品为黄棕色至棕褐色的浓缩水丸；气微，味微苦。
【鉴别】 (1)取本品，置显微镜下观察：T型非腺毛。薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，集成纹孔群。 (2)取[含量测定]项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取葛根素对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-醋酸乙酯-水(2:2:4:1)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品5g，研细，加乙醚20ml，置具塞试管中，振摇，放置1小时，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮ⅡA，对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5～8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品及对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)本品1g，研细，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液置水浴上挥干，残渣加氯仿2ml使溶解，作为供试品溶液。另取蒲公英对照药材1g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (5)取本品粉末2.5g，加甲醇20ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次,每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱及对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。 【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。
【含量测定】 取本品适量，研成细粉，称取约1g，精密称定，精密加入甲醇20ml，称定重量，加热回流5小时，冷却，再称重，用甲醇补足减失的重量。摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml,加于氧化铝柱上(玻璃柱，内径约9mm,中性氧化铝3g，100～200目)，用甲醇50ml分次洗涤，弃去洗涤液，再用以水饱和的正丁醇50ml分次洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至2ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-醋酸乙酯-水(2:2:4:1)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长：λS＝260nm，λR＝370nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每1g含葛根以葛根素(C21H20O10)计，不得少于0.5mg。
【功能与主治】 补肾健脾，通下化瘀，清热利湿。用于脾肾两虚，痰浊血瘀型高脂血症。
【用法与用量】 口服，一次4g，一日3次，30天为一疗程；或遵医嘱。
【注意】 脾虚便溏者慎服；孕妇禁服。
【规格】 每30粒重1g
【贮藏】 密封。
【有效期】 3年。
