脑得生颗粒
拼音名：Naodesheng Keli
英文名：书页号：x26-1044
标准编号：WS3—207(X-197)—2000(Z)
本品为三七、川芎、红花等药味经加工制成的颗粒。
【性状】 本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味微苦。
【鉴别】 (1)取本品，置显微镜下观察：树脂道碎片含黄色分泌物。纤维成束，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。 (2)取本品3g，加醋酸乙酯-甲酸(9.5:0.5)的混合溶液20ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-甲醇-冰醋酸(30:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的1％三氯化铁和1％铁氰化钾(1:1)的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品1g，研细，置索氏提取器中，加甲醇适量，回流提取至甲醇无色，提取液蒸干，残渣用乙醚30ml浸泡5分钟，倾去乙醚液，残渣加水10ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。
【含量测定】 取本品装量差异项下的内容物，研细，取约0.7g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，回流提取至甲醇五色，回收甲醇至干，残渣用乙醚30ml浸泡5分钟，倾去乙醚液，残渣加水10ml使溶解，转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去氨液层，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次20ml，弃去水层，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取人参皂甙Rg1对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液2～4μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，在10℃以下展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，110℃加热至斑点显色清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长：λS＝525nm，λR＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含三七以人参皂甙Rg1(C42H72O14)计，不得少于6.0mg。
【功能与主治】 活血化瘀，疏通经络，醒脑开窍。用于脑动脉硬化，缺血性脑中风及脑出血后遗症等。
【用法与用量】 口服，一次1袋，一日3次。
【规格】 每粒装3g
【贮藏】 密封。
【有效期】 2年。
