大川芎口服液
拼音名：Dachuanxiong Koufuye
英文名：书页号：X11-32
标准编号：WS3-091(Z-17)-96(Z)
批准文号：（92）卫药准字Z-36号
【处方】川芎天麻
【性状】本品为棕红色半透明液体；气香，味苦。
【鉴别】(1)取本品1ml,加乙醇4ml,混匀，作为供试品溶液。另取天麻素对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥＢ)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－醋酸乙酯(18:6:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液，在110℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。(2)取本品20ml，加氢氧化钠溶液(1→10)调pH值8～10，用氯仿提取两次，每次10m l，提取液蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材2g，加水400ml煎煮1.5小时,离心，上清液浓缩至约7ml,加氢氧化钠溶液(1→10)调pH值8～10, 用氯仿提取两次(30ml、15ml)，提取液蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各5～10 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇(20:1)为展开剂，展开，取出,晾干, 喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】相对密度应为1.03～1.08(中国药典1995年版一部附录ⅥＡ)。pH值应为3.0～5.0(中国药典1995年版一部附录Ⅶ Ｇ)。其他应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录ＩＪ)。
【含量测定】取合成天麻纱(105℃干燥至恒重)约25mg,精密称定,置50ml量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度。分别吸取0.1、0.2、0.3、0.4与0.5ml，置10ml量瓶中,加水稀释至刻度.照导数分光光度法(辽宁省药品标准1987年版附录4页)在波长200～250nm区间绘制二阶导数紫外光谱图，量取振幅值。以振幅值为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线，并计算回归方程。另精密量取供试品 0.2ml，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度。在波长200～250nm区间绘制二阶导数紫外光谱图,量取振幅值，根据回归方程计算供试品中天麻素的含量。 测定条件：△λ＝4；狭缝＝2。中速扫描。本品含天麻按合成天麻素(C13H16O7)计，不得低于0.40％。
【功能与主治】 活血化瘀,平肝熄风。主治头风及瘀血型头痛。症见头痛、脑胀、眩晕、颈项紧张不舒、上下肢及偏身麻木，舌部瘀斑等。
【用法与用量】口服，一次10ml,一日3次，连服半个月为一个疗程。或遵医嘱。
【禁忌症】外感头痛、孕妇、出血性脑血管病急性期患者忌用。
【注意】重症患者请遵医嘱服用。
【规格】10ml；100ml
【贮藏】密封，置阴凉处。
【使用期限】2年。
