是指最后一个病例报告表输入数据库以后,直到第一次揭盲之前,对数据库内数据进行的核对和评价。通常是由主要研究者,生物统计学家,数据管理员和申办者共同进行的,必要时有药品监督管理部门工作人员的视察。
盲态审核的内容包括对统计分析计划书的修改和确认;对研究方案中主要内容的确认,如果欲作出修改,应以文件形式写入修改方案;对全部入组病例的确认;和全部数据的确认,(包括脱落病例,主要疗效,安全性数据等)盲态审核后数据将予以锁定。
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盲态审核的内容包括对统计分析计划书的修改和确认;对研究方案中主要内容的确认,如果欲作出修改,应以文件形式写入修改方案;对全部入组病例的确认;和全部数据的确认,(包括脱落病例,主要疗效,安全性数据等)盲态审核后数据将予以锁定。