邓卫平，男，1971年12月生，浙江富阳人。2000年6月毕业于中国科学院上海有机化学研究所，获理学博士学位，导师戴立信院士。2000年9月至2002年1月在美国国立卫生研究院（NIH）进行博士后研究，主要致力于具有潜在生理活性的含氟有机小分子合成方法学研究及其生理活性评价。2002年9月至2003年8月在美国罗彻斯特大学进行博士后研究，主要从事具有抗HIV活性的天然产物螺环内酰胺(Spirolactams)的不对称全合成研究。2003年11月至2005年8月在新加坡的新药研发公司---S*BIO工作，任药物化学研究员和项目组长，主要致力于靶向小分子抗癌药物的研发工作。2005年9月受聘于华东理工大学药学院。现任药物科学系主任，教授，博士生导师。2006年入选上海市“浦江人才计划”。2007年入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”。2007年获“上海市育才奖”。
主要研究兴趣和方向：
1） 有机合成方法学研究，主要包括C-C键和C-X键形成、新型不对称催化体系的研究以及新型杂环骨架的构建研究。
2） 具有一定生理活性的天然产物的全合成、结构修饰和相关药理药效学研究。
3） 基于组蛋白去乙酰化酶和蛋白激酶抑制剂的靶向小分子抗肿瘤先导化合物或药物的研究与开发。
主要成果：近年来已在国际核心刊物上发表论文20余篇（SCI），其中影响因子（IF）>2.0的有15篇，包括J.Am. Chem. Soc.；Chem. Commun.；J. Org. Chem.；Org. Lett.；J. Med. Chem.等国际知名刊物，世界专利申请和公开五项，共被引用近500次，单篇引用最高达150余次。另有译著两本，《工业规模的不对称催化》和《药物考》。
代表性论文：
1.Deng,W. P.; Hou, X. L.; Dai, L. X.; Yu, Y. H.; Xia, W., On the role of planarchirality: a tunable enantioselectivity in palladium-catalyzed allylicalkylation with planar chiral 1,1 '-P,N-ferrocene ligands.Chem. Commun.2000,285-286.
2.Deng, W. P.; You, S. L.; Hou, X. L.; Dai, L. X.; Yu, Y. H.; Xia,W.; Sun, J., Importance of planar chirality in chiral catalysts with threechiral elements: The role of planar chirality in 2 '-substituted 1,1'-P,N-Ferroceneligands on the enantioselectivity in Pd-catalyzed allylic substitution.J. Am. Chem. Soc.2001,123, 6508-6519.
3.Deng, W. P.; Wong, K. A.; Kirk, K. L., Convenient syntheses of 2-,5- and 6-fluoro- and 2,6-difluoro-L-DOPA.Tetrahedron-Asymmetry2002,13, 1135-1140.
4. Dai, L. X.; Tu, T.; You, S. L.;Deng, W. P.; Hou, X. L., Asymmetriccatalysis with chiral ferrocene ligands.Acc.Chem. Res.2003,36, 659-667.
5.Deng, W. P.; Zhong, M.; Guo, X. C.; Kende, A. S., Total synthesisand structure revision of Stachybotrys spirolactams.J. Org. Chem.2003,68, 7422-7427.
6.Deng, W. P.; Nam, G.; Fan, J. F.; Kirk, K. L., Syntheses of beta,beta-difluorotryptamines.J. Org. Chem.2003,68, 2798-2802.
7. Ye, S.; Rezende, M. A.;Deng, W. P.; Herbert, B.; Daly, J. W.;Johnson, R. A.; Kirk, K. L., Synthesis of 2 ',5-dideoxy-2-fluoroadenosine and 2',5 '-dideoxy-2,5 '-difluoroadenosine: Potent P-site inhibitors of adenylylcyclase.J. Med. Chem.2004,47, 1207-1213.
8. Zhu, M. Z.; Cha, C. T.;Deng, W. P.; Shi, X. X., A mild andefficient catalyst for the Beckmann rearrangement, BOP-Cl.Tetrahedron Lett.2006,47, 4861-4863.