Ollier综合症本征在乳幼儿时期发病,患者的父母亲多为近亲结婚,是一种常染色体隐性遗传性疾病。病变主要累及四肢骨的软骨,智力发育低下,免疫机制缺陷,由于合并其他畸形,极易与许多畸形疾病相混淆。患儿突出表现为四肢短小,与同年龄儿童相比,身材矮小,但躯干发育正常。肱骨、股骨弯曲,胫骨明显缩短,即使短管状骨也显著缩短。X现骨骼所见:骨骺区有暴风雪样阴影。
笑话军事旅游美容女性百态母婴家电游戏互联网财经美女干货家饰健康探索资源娱乐学院 数码美食景区养生手机购车首饰美妆装修情感篇厨房科普动物植物编程百科知道汽车珠宝 健康评测品位娱乐居家情感星座服饰美体奢侈品美容达人亲子图库折扣生活美食花嫁风景 | 首页 |
Ollier综合症本征在乳幼儿时期发病,患者的父母亲多为近亲结婚,是一种常染色体隐性遗传性疾病。病变主要累及四肢骨的软骨,智力发育低下,免疫机制缺陷,由于合并其他畸形,极易与许多畸形疾病相混淆。患儿突出表现为四肢短小,与同年龄儿童相比,身材矮小,但躯干发育正常。肱骨、股骨弯曲,胫骨明显缩短,即使短管状骨也显著缩短。X现骨骼所见:骨骺区有暴风雪样阴影。