Spahr综合症又名干骺端发育不全综合症、家族性干骺端发育不全 本征为常染色体隐性遗传,临床表现为幼儿期发病,患儿生长迟缓,弓形腿和骨干短,躯干可正常或短。
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Spahr综合症又名干骺端发育不全综合症、家族性干骺端发育不全 本征为常染色体隐性遗传,临床表现为幼儿期发病,患儿生长迟缓,弓形腿和骨干短,躯干可正常或短。