Marie-Sainton综合症本综合症为颅骨、骨盆骨以及短状骨骨化障碍,为常染色体显性遗传,有家族式,但也可自发。常因锁骨发育不全,使肩部活动范围异常扩大,且锁骨残端可压迫血管神经而出现一些相应的症状。头面部比例失调,骨盆与脊柱骨化不全,胸廓呈圆锥形畸形,且伴有邻近的胸锁乳突肌和斜方肌增粗。
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Marie-Sainton综合症本综合症为颅骨、骨盆骨以及短状骨骨化障碍,为常染色体显性遗传,有家族式,但也可自发。常因锁骨发育不全,使肩部活动范围异常扩大,且锁骨残端可压迫血管神经而出现一些相应的症状。头面部比例失调,骨盆与脊柱骨化不全,胸廓呈圆锥形畸形,且伴有邻近的胸锁乳突肌和斜方肌增粗。