在高压下，烷基芳基酮被多硫化铵水溶液氧化为碳数相同的ω-芳基酸：
C6H5CO(CH2)nCH3→ C6H5(CH2)n+1COOH
式中，羰基被还原为亚甲基，甲基被氧化为羧基。肯德勒进行了改良：不用加压，用硫磺和仲胺（一般是吗啉）代替多硫化铵溶液：
C6H5CO(CH2)nCH3→ C6H5(CH2)n+1CSNR2→ C6H5(CH2)n+1COOH
此法甚为重要，特别是用于从芳基甲基酮制备芳基乙酸。因为所用的原料很容易由傅-克酰化反应制得。
在高压下，烷基芳基酮被多硫化铵水溶液氧化为碳数相同的ω-芳基酸：
C6H5CO(CH2)nCH3→ C6H5(CH2)n+1COOH
式中，羰基被还原为亚甲基，甲基被氧化为羧基。肯德勒进行了改良：不用加压，用硫磺和仲胺（一般是吗啉）代替多硫化铵溶液：
C6H5CO(CH2)nCH3→ C6H5(CH2)n+1CSNR2→ C6H5(CH2)n+1COOH
此法甚为重要，特别是用于从芳基甲基酮制备芳基乙酸。因为所用的原料很容易由傅-克酰化反应制得。