在高压下,烷基芳基酮被多硫化铵水溶液氧化为碳数相同的ω-芳基酸:
C6H5CO(CH2)nCH3→ C6H5(CH2)n+1COOH
式中,羰基被还原为亚甲基,甲基被氧化为羧基。肯德勒进行了改良:不用加压,用硫磺和仲胺(一般是吗啉)代替多硫化铵溶液:
C6H5CO(CH2)nCH3→ C6H5(CH2)n+1CSNR2→ C6H5(CH2)n+1COOH
此法甚为重要,特别是用于从芳基甲基酮制备芳基乙酸。因为所用的原料很容易由傅-克酰化反应制得。
在高压下,烷基芳基酮被多硫化铵水溶液氧化为碳数相同的ω-芳基酸:
C6H5CO(CH2)nCH3→ C6H5(CH2)n+1COOH
式中,羰基被还原为亚甲基,甲基被氧化为羧基。肯德勒进行了改良:不用加压,用硫磺和仲胺(一般是吗啉)代替多硫化铵溶液:
C6H5CO(CH2)nCH3→ C6H5(CH2)n+1CSNR2→ C6H5(CH2)n+1COOH
此法甚为重要,特别是用于从芳基甲基酮制备芳基乙酸。因为所用的原料很容易由傅-克酰化反应制得。