图书信息
书 名: 生物制药工艺学
作者：吴晓英
出版社：化学工业出版社
出版时间： 2009-3-1
ISBN: 9787122045416
开本： 16开
定价: 28.00元
内容简介本书是编者在总结多年生物制药教学实践的基础上编写而成的。本书首先概述生物制药的研究内容、工艺技术基础，然后分章论述氨基酸药物、多肽与蛋白质类药物、酶类药物、核酸类药物、糖类药物、脂类药物和抗生素等，分别对各类有代表性产品的原料来源、结构、性质、用途、生产工艺及质量控制进行介绍，并重点介绍了生物制品、基因药物、手性药物等。编写中力求体现其科学性和实用性，同时反映生物制药的新成果和新进展。
本书可作为高等院校制药工程、生物和药学类等相关专业的教材，也可供从事生物制药的科技人员参考。
作者：何建勇主编
ISBN：10位［7117089237］13位［9787117089234］
出版社：人民卫生出版社
出版日期：2007-8-1
定价：￥49.00元
内容提要生物制药为既有着悠久历史，又包含现代科学技术的应用科学领域。生物药物包含着非常丰富的内容。从总体上看，一切由生物材料为原料或用生物学方法制造的药物都属于生物药物。因此，广义上的生物药物应包括由微生物产生的微生物药物，由动植物组织提取和加工得到的生化药物，由微生物免疫技术生产的疫苗与抗体，由基因工程菌产生的基因工程药物，由微生物细胞或生物酶进行生物转化而得到的生物转化药物，以及由动植物组织细胞培养后制得的药物等。传统的中药、草药从本质上也属于生物药物，但由于其发展历史悠久，已成为独立的中药制药体系，一般不将其纳人生物药物的范围。
生物制药技术伴随着人类与疾病进行斗争的历史，经历了数百年的发展过程。从接种“牛痘”预防“天花”到用青霉素治疗感染性疾病；从免疫抑制剂——环孢素A在器官移植上的应用到基因工程药物——人生长激素、干扰素的应用，生物制药领域每一新技术的出现都极大地造福于人类，为防治人类疾病、改善人们的生活质量、延长人类的寿命做出了巨大的贡献。
在21世纪开始的2001年，人类基因组测序的完成，标志着人类对自身的认识达到了新的水平，对疾病本质的认识达到了新的高度。上千个与疾病相关的基因已经被定位，近百个疾病基因已被克隆，这将为新药研究、设计提供新依据。因此，生物制药将是21世纪最活跃和最具有魅力的领域之一。
本教材是在全国高等医药教材建设研究会、卫生部教材办公室的组织下，为培养21世纪药学类人才而设计和编写的。参加本教材编写的有沈阳药科大学、中国药科大学、山东大学药学院、上海交通大学药学院、复旦大学药学院、四川大学华西药学院相关专业的教师，他们都在生物制药的教学、科研领域工作多年，具有丰富的教学、科研经验。
本书以微生物制药为主要内容，也包括生物提取、基因工程制药和由微生物或生物酶催化的生物转化药物等。本教材设有三篇，共二十七章。第一篇介绍生物药物的生物合成过程与代谢调控、菌种选育、菌种培养与保藏、培养基及发酵过程控制等方面的理论与技术；第二篇介绍生物药物分离纯化方面的理论与技术，包括传统的溶媒萃取法、离子交换法、吸附法、沉淀法、色谱分离法等。也包括较新的分离纯化技术如膜分离、超临界萃取和双水相萃取等；第三篇介绍一些具体的生物药物及其生产工艺，包括抗生素、氨基酸、核酸与核苷、多肽与蛋白质药物、生物转化药物等。
目录第一篇生物药物发酵工艺
第一章绪论
第二章微生物代谢产物的生物合成与调控
第三章菌种选育的理论与技术
第四章培养基
第五章灭菌与除菌
第六章菌种保藏
第七章生产种子的制备
第八章发酵过程与控制
第二篇生物药物分享纯化工艺
第九章分离纯化概论
第十章生物材料的预处理、液固分离子及细胞破碎
第十一章溶剂萃取法
第十二章超临界流体萃取法
第十三章双水相萃取
第十四章离子交换分离法
第十五章吸附分离法
第十六章沉淀分离法
第十七章膜分离法
第十八章色谱分离法
第十九章结晶
第三篇各类生物药物生产工艺
第二十章抗生素
第二十一章氨基酸类药物
第二十二章维生素
第二十三章核酸与核苷类药物
第二十四章多肽与蛋白质类药物
第二十五章药物生物转化
第二十六章基因工程药物
第二十七章菌苗与疫苗
主要参考文献
