亲电取代

由于苯环上离域的π电子分布在分子平面的上下两侧，电子云暴露，受原子核约束力较σ电子小，比较容易受亲电试剂的进攻，发生亲电取代反应。

常见的能与苯发生反应的亲电试剂有：O2N+，R+，R-C+=o, SO3, X2等。大量实验结果表明，苯与亲电试剂发生亲电取代反用的机理如下：

1、亲电试剂与苯环的π电子互相作用生成π络合物，

2、σ络合物消去一个氢离子，又恢复苯环稳定的结构，得到亲电取代产物。

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