阿姆布拉斯综合征，又称为先天性多毛症，是一种极其罕见的遗传疾病，常具有家族因素，由常染色体的畸变
所引起，并具有隔代遗传的倾向。
先天性全身多毛症极其罕见，从中世纪以来仅有50个有关这种病例的记载。据记载，法国国王亨利二世的宫廷中就曾出现过这样的狼人。亨利国王对人类天生的怪貌和奇异变化具有高度的兴趣，1547年一个看起来好像半人半兽的10岁男童被当作礼物送给了亨利国王。除了嘴唇和眼睛外，男孩全身覆盖着长达4英尺厚的金黄色体毛。这个男孩的名字较佩德罗．冈萨雷斯，出生在加那利群岛（Canary Islands）。佩德罗娶了一位可爱的法国妇女，并成了很多孩子的父亲，其中他的5个孩子也都继承了他的先天性基因缺陷。曾有很多油画都把绘画主题放在了这个奇异的家庭上，直到现在仍然还有一些油画悬挂在奥地利茵斯布鲁克（Innsbruck）附近的阿姆布拉斯城堡（Ambras Castle）中。
多毛症有几种不同的类型，先天性多毛症患者身上的体毛没有颜色，精细松软，生长稠密，会伴随人一生。痣样多毛症患者身上的某个斑点或某个地方会长出过多的稠密体毛，而正常体毛则会围绕在斑点周围。后天性多毛症是在人出生后才出现的，这不同于出生前就会出现的其它类型的那些多毛症。
统计学显示，人类患多毛症的几率为10亿分之一。而且，目前全世界只能找到19名还健在的多毛症患者。这种疾病可能比较轻，也可能比较严重，尽管严重的多毛症非常罕见。严重多毛症的原因来自于基因遗传缺陷确信无疑。一些这样的多毛症患者偶尔还会被称为“长胡子女士”、“狼人”和“狗男童”。你可能听说过维克托．丹尼．拉莫斯（Victor Danny Ramos）和加布里埃尔．拉利．拉莫斯（Gabriel Larry Ramos）这两个人。这对兄弟的脸上和胸脯上都长了过多的毛，看起来和动物差不多。他们身上唯一没有长毛的地方是他们的眼睛、嘴巴、上耳和手周围。这两人都曾经做过杂技表演，甚至他们的两个堂兄弟也有这种多毛症。
