黑色丘疹性皮肤病(dermatosis papulosa nigra)1925年由Castellai首次报告多发于黑人，皮损初呈微小，圆形皮肤色或黑色增深的丘疹，皮损大小形状酷似脂溢性角化病及扁平疣
发病原因病因不明可能与遗传有关
症状体征初呈微小、圆形、皮肤色或黑色增深的丘疹，单个或少数发生于颌部或颊部，皮损逐渐增大增多，数年中可达数百，除眶周外尚分布于面部、颈部和胸上部。皮损大小形状酷似脂溢性角化病及扁平疣鶒。不发生鳞屑，结痂和溃疡，亦无瘙痒及其他主观症状
根据临床表现皮损特点组织病理即可诊断
检查化验组织病理：组织病理象基本与脂溢性角化病相同可见轻度角化亢进和角化不全棘层肥厚基底层色素增深有些标本可见表皮网状增生和假性角囊肿。治疗用药
(一)治疗
可采用刮除法液氮冷冻和电干燥疗法
报告病例报告1例黑色丘疹性皮病.患者女,28岁.双颧部出现褐色丘疹7年,皮损渐增多、增大,无自觉症状.皮肤科检查:双颞颧部对称性散在分布米粒至绿豆大棕色或深褐色扁平丘疹,直径1～5 mm,触之柔软.皮损组织病理检查:表皮角化过度,棘层轻度增厚,表皮突延长,相互连成网状,棘层可见2个角质囊肿,真皮浅层小血管周围少量淋巴细胞浸润.