VIA筛查高危型人乳头瘤病毒(HPV)是引起子宫颈病变的主要病因， 目前国际认可的是HPV—HCII方法，但是试剂盒价格非常高而受到限制。织病理检查受到设备、培训检查者费用较高等限制，常常作为初筛后的确诊方法。目前在有条件时，WH0仍建议使用VIA筛查。
高源公司结合VIA试验的缺点和优势在传统VIA的基础上进行改良，变白炽光源为不反光的蓝白荧光光源，而且把荧光光源设置在一定波长范围内，宫颈异常增生组织对荧光发生反射而产生白色，同时结合醋酸白化反应，提高了对宫颈癌及癌前病变的诊断。
MCE特点1.全国独家产品，已经注册专利。
2.比传统巴氏涂片的灵敏度高，降低了假阴性，阴性预测值高，对癌前病变，尤其是低度病变（LSIL）的检出率高，适合大人群筛查宫颈癌。
3.适宜妇科常规检查阴道及宫颈异常和术后复查，立即评价，不须设备，操作简便，快速，易培训。相对其他筛查方法MCE荧光检测更简单，可教给护士、助产士和其他医务工作者。
4. 立即获得检查结果，大多数不需多次就诊，减少失访。可以用于妇女单次就诊即可完成的即筛即治方法。
5. 蓝白荧光不反光光源，让医师可清楚的检视宫颈。
6.MCE化学荧光视诊不受黏附分子对非典型脱落细胞脱落抑制的影响，即使子宫颈病灶细胞不脱落，也可筛检出来。
7. 检测价格低于其他常规使用的方法。
8. 已有收费标准，按检查部位（外阴、阴道、宫颈）收费，各省不一致，基本在60元左右。
9.一次性使用产品，与人体不接触，无毒，无放射。
