基本信息产品名称：坎地沙坦酯片
批准文号：国药准字H20050323
产品类别：药品类心脑血管类
招商区域：全国
产品说明：【成份】本品主要成分为坎地沙坦酯。
化学名称：（±）-1-[[（环己氧代）羰基]氧代]乙基-2-乙氧基-1-[[2′-（1H-四氮唑基-5）-[1,1′-联苯基]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸酯。
化学结构式：
分子式：C33H34N6O6
分子量：610.67
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】用于治疗原发性高血压。本品可单独使用，也可与其它抗高血压药物联用。
【规格】8mg
【用法与用量】口服，一般成人1日1次，1次4-8mg，必要时可增加剂量至12mg。
产品性能不良反应1、严重的不良作用(发生率不明)：
1)血管性水肿：有时出现面部、口唇、舌、咽、喉头等水肿为症状的血管性水肿，应进行仔细的观察,见到异常时，停止用药，并进行适当处理。
2)晕厥和失去意识：过度的降压可能引起晕厥和暂时性失去意识。在这种情况下，应停止服药，并进行适当处理。特别是正进行血液透析的患者、严格进行限盐疗法的患者、最近开始服用利尿降压药的患者，可能会出现血压的迅速降低。因此，这些患者使用本药治疗应从较低的剂量开始服用。如有必要增加剂量，应密切观察患者情况，缓慢进行。
3)急性肾功能衰竭：可能会出现急性肾功能衰竭，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
4)高血钾患者：鉴于可能会出现高血钾，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
5)肝功能恶化或黄疸：鉴于可能会出现AST(GOT)、ALT(GPTO,γ-GTP)等值升高的肝功能障碍或黄疸，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
6)粒细胞缺乏症：可能会出现粒细胞缺乏症，应密切观察患者情况.如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。
7)横纹肌溶解：可能会出现如表现为肌痛、虚弱、CK增加、血中和尿中的肌球蛋白。如出现上述情况，应停止服药，并进行适当处理。
8)间质性肺炎：可能会出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X-线检查异常等表现的间质性肺炎。如出现上述情况，应停止服药，并进行适当处理，如用肾上腺皮质激素治疗。
产品禁忌（1）对本制剂的成分有过敏史的患者。
（2）妊娠或可能妊娠的妇女（参照[孕妇及哺乳期妇女用药]项）
（3）严重肝、肾功能不全或胆汁淤滞患者
