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硝苯地平胶囊

王朝百科·作者佚名  2009-12-03
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硝苯地平胶囊

拼音名:Xiaobendiping Jiaonang

英文名:Nifedipine Capsules

书页号:2000年版二部-837

本品含硝苯地平(C17H18N2O6)应为标示量的90.0%~110.0%。

【鉴别】 (1) 取本品的内容物适量(约相当于硝苯地平50mg),加丙酮3ml 振摇

提取,放置后,取上清液1ml ,加20%氢氧化钠溶液3 ~5 滴,振摇,溶液显橙红色。

(2) 取含量测定项下的溶液,加等量的无水乙醇稀释后,照硝苯地平项下的鉴别(2

)项试验,显相同结果。

【检查】 有关物质 避光操作。取装量差异检查项下的内容物适量,加丙酮制成

每1ml 中含硝苯地平10mg,振摇提取后,静置使澄清,取上清液作为供试品溶液;精密

量取适量,加丙酮稀释制成每1ml 中含0.20mg的溶液,作为对照溶液。照硝苯地平胶丸

项下的方法,自“照薄层色谱法”起,依法检查,应符合规定。

含量均匀度 避光操作。取本品1 粒,将内容物倾入乳钵中,囊壳用氯仿2ml 分次

洗涤,洗液并入乳体中,研磨,用无水乙醇分次转移至50ml量瓶中,加无水乙醇稀释至

刻度,摇匀,用干燥的滤纸滤过,精密量取续滤液5ml(10mg规格) 或10ml(5mg规格) ,

置25ml量瓶中,用无水乙酸稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),在333nm

的波长处测定吸收度,按C17H18N2O6的吸收系数(E1% 1cm)为140 计算含量,应符合

规定(附录Ⅹ E)。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。

【含量测定】 避光操作。取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(

约相当于硝苯地平30mg),置乳钵中,加氯仿2ml 研磨,用无水乙醇分次定量转移至

100ml 量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液 5ml,置50ml量

瓶中,照硝苯地平片项下的方法,自“加无水乙醇稀释至刻度”起,依法测定,计算,

即得。

【类别】 【贮藏】 同硝苯地平。

【规格】 (1) 5mg (2) 10mg

硝苯地平胶囊

【药物名称】硝苯地平胶囊 Nifedipine Capsules

【分子式成分】化学名:2,6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。分子式:C17H18N2O6。分子量:346.34。

【制剂规格】本品为胶囊剂,内容物为黄色粉末或颗粒。5mg、10mg。

【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。

药理作用

1.本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛。

2.本品可抑制心肌收缩,降低心肌代谢,减少心肌耗氧量。

3.本品能舒张外周阻力血管,降低外周阻力,可使收缩血压和舒张血压降低,减轻心脏后负荷。

4.本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。

致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3-2倍于人类最大剂量,可导致小胎盘和绒毛发育不全;给大鼠3倍于人类最大剂量,可引起妊娠延长。对人类的生殖力影响尚不明确。

【药 动 学】本品口服吸收迅速、完全,血浆蛋白结合率约90%。服药后10分钟即可测出血药浓度,约30分钟血药浓度达高峰。10-30mg剂量范围内,随剂量增高,生物利用度和半衰期无显著差别。口服15分钟起效,1~2小时作用达高峰,作用持续4~8小时。T1/2呈双相,T1/2α 2.5-3小时,T1/2β为5小时。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物,约80%经肾排泄,20%随粪便排出。肝肾功能不全的患者,硝苯地平代谢和排泄速率降低。

【适 应 症】重型心绞痛:尤其变异型心绞痛。高血压。

【不良反应】1.常见服药后出现外周水肿(外周水肿与剂量相关,服用60mg/日时的发生率为4%,服用120mg/日则为12.5%);头晕;头痛;恶心;乏力和面部潮红(10%)。一过性低血压(5%),多不需要停药(一过性低血压与剂量相关,在剂量<60mg/日时的发生率为2%,而120mg/日的发生率为5%)。个别患者发生心绞痛,可能与低血压反应有关。还可见心悸;鼻塞;胸闷;气短;便秘;腹泻;胃肠痉挛;腹胀;骨骼肌发炎;关节僵硬;肌肉痉挛;精神紧张;颤抖;神经过敏;睡眠紊乱;视力模糊;平衡失调等(2%)。晕厥(0.5%),减量或与其它抗心绞痛药合用则不再发生。

2.少见贫血;白细胞减少;血小板减少;紫癜;过敏性肝炎;齿龈增生;抑郁;偏执;血药浓度峰值时瞬间失明;红斑性肢痛;抗核抗体阳性关节炎等(<0.5%)。

3.可能产生的严重不良反应:心肌梗塞和充血性心力衰竭发生率4%;肺水肿的发生率2%;心律失常和传导阻滞的发生率各小于0.5%。

4.本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹,甚至剥脱性皮炎等。

【相互作用】1.硝酸酯类与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。

2.β-受体阻滞剂绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。

3.洋地黄本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。

4.蛋白结合率高的药物如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等与本品同用时,这些药的游离浓度常发生改变。

5.西米替丁 与本品同用时,本品的血浆峰浓度增加,注意调整剂量。

6.芬太尼麻醉接受冠脉旁路血管移植术(或者其他手术)的患者,单独服用硝苯地平或与β-受体阻滞剂合用可导致严重的低血压,如条件许可应至少停药36小时。

【用法用量】1.硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。过量服用硝苯地平可导致低血压。

2.从小剂量开始服用,一般起始剂量10mg/次,一日3次口服;常用的维持剂量为口服10-20mg/次,一日3次。部分有明显冠脉痉挛的患者,可用至20-30mg/次,一日3-4次。最大剂量不宜超过120mg/日。如果病情紧急,可嚼碎服或舌下含服10mg/次,根据患者对药物的反应,决定再次给药。

3.通常调整剂量需7-14天。 如果患者症状明显,病情紧急,剂量调整期可缩短。根据患者对药物的反应、发作的频率和舌下含化硝酸甘油的剂量,可在3天内将硝苯地平的用量从10-20mg调至30mg/次,一日3次。

4.在严格监测下的住院患者,可根据心绞痛或缺血性心律失常的控制情况,每隔4~6小时增加1次,每次10mg。

[药物过量]尚无足够的研究资料。

1、现有文献表明,增加剂量可使外周血管过度扩张,导致或加重低血压状态。

2、药物过量导致低血压的患者,应及时给予心血管支持治疗,包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。若无禁忌症,可用血管收缩药(去甲肾上腺素)恢复血管张力和血压。

3、肝功能损害的患者药物清除时间延长。血液透析不能清除硝苯地平。

4、β-受体阻滞剂“反跳”症状突然停用β-受体阻滞剂而启用硝苯地平,偶可加重心绞痛。须逐步递减前者用量。

5、充血性心力衰竭少数接受β-受体阻滞剂的患者开始服用硝苯地平后可发生心力衰竭,严重主动脉狭窄患者危险更大。

【注意事项】 对硝苯地平过敏者禁用。

1.低血压 绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应,个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时,特别是合用β-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压,尤其合用其它降压药时。

2.心绞痛和/或心肌梗死极少数患者,特别是严重冠脉狭窄患者,在服用硝苯地平或加量期间,降压后出现反射性交感兴奋而心率加快,心绞痛或心肌梗塞的发生率增加。

3.外周水肿10%的患者发生轻中度外周水肿,与动脉扩张有关。水肿多初发于下肢末端,可用利尿剂治疗。对于伴充血性心力衰竭的患者,需分辩水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。

4.对诊断的干扰 应用本品时偶可有碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高,一般无临床症状,但曾有报道胆汁淤积和黄疸;血小板聚集度降低,出血时间延长;直接Coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血

5.肝肾功能不全、正在服用β-受体阻滞剂者应慎用,宜从小剂量开始,以防诱发或加重低血压,增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗塞的发生率。慢性肾衰患者应用本品时偶有可逆性血尿素氮和肌酐升高,与硝苯地平的关系不够明确。

6.长期给药不宜骤停,以避免发生停药综合症而出现反跳现象。

[孕妇及哺乳期妇女用药]无详尽的临床研究资料。临床上有硝苯地平用于高血压的孕妇。硝苯地平可分泌入乳汁,哺乳妇女应停药或停止哺乳。

[老年患者用药]硝苯地平在老年人的半衰期延长,应用时注意调整剂量。

【药物相互作用】

(1)硝酸酯类。与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。

(2)b-受体阻滞剂。绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。

(3)洋地黄。本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。

(4)蛋白结合率高的药物如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等与本品同用时,这些药的游离浓度常发生改变。

(5)西米替丁。与本品同用时,本品的血浆峰浓度增加,注意调整剂量。

(6)芬太尼麻醉接受冠脉旁路血管移植术(或者其他手术)的患者,单独服用硝苯地平或与b-受体阻滞剂合用可导致严重的低血压,如条件许可应至少停药36小时。

【药物过量】

尚无足够的研究资料。

(1)现有文献表明,增加剂量可使外周血管过度扩张,导致或加重低血压状态。

(2)药物过量导致低血压的患者,应及时给予心血管支持治疗,包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。若无禁忌,可用血管收缩药(去甲肾上腺素)恢复血管张力和血压。

(3)肝功能损害的患者药物清除时间延长。血液透析不能清除硝苯地平。

(4)b-受体阻滞剂“反跳”症状 突然停用b-受体阻滞剂而启用硝苯地平,偶可加重心绞痛。须逐步递减前者用量。

(5)充血性心力衰竭 少数接受b-受体阻滞剂的患者开始服用硝苯地平后可发生心力衰竭,严重主动脉狭窄患者危险更大。

 
 
 
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