鉴别（1）取本品约1g，加氯仿2ml，振摇使基质溶解，加10％硫酸钠溶液0.5ml，剧烈振摇，离心，取上清液适量，加水制成每1ml中约含妥布霉素3mg的溶液，作为供试品溶液；另取妥布霉素对照品适量，加水制成每1ml中约含妥布霉素3mg的溶液，作为对照品溶液(；再取供试品溶液与对照品溶液(等量混合，作为对照品溶液(。照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录V B）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇
中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 山东省药品检验所 审核
国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 齐鲁制药厂 提出
本标准自2000年10月7日起试行，试行期2年。
保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。
－浓氨溶液（1:3:2）为展开剂，展开后，晾干，喷以1％茚三酮丁醇溶液，在105℃加热4分钟，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液(相同；对照品溶液(应显单一斑点。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品中妥布霉素主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。
（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品中地塞米松主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。检查应符合眼膏剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录I G）。