公司总占地面积205,128平方米（308亩），其中原料药生产基地占地面积110,556平方米
（166亩）；制剂厂占地面积77,256平方米（116亩）；研发中心占地面积17,316平方米（26亩）。
公司拥有一支强大的研发队伍及独立的研发中心，其中博士5人，硕士12人，并在享受国务
院津贴的研究员和高级工程师的指导下开展研发工作。公司不但有完善的质量保证体系，同时秉
承多年来的绿色环保理念，建立了先进的污水、废气处理装置，高标准、高要求的完成了各种废
水、废气的回收处理工作，各项排放指标均达到国家要求。
企业发展中的重大成果
· 拉米夫定原料药通过加拿大卫生部批准；
· 与多家跨国制药公司建立积极合作伙伴关系；
· 拉呋替丁原料药获得国家食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书，证书编号：皖J0253；
· 拉米夫定原料药获得国家食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书，证书编号：皖K0276；
· 安徽贝克生物制药有限公司顺利通过GMP认证；
· 英属QVT FUND LP投资基金注资1,000万美元；
· 司来吉兰胶囊通过GMP认证，并投入市场销售，正在世界范围内注册招商。
资本注入与并购
· 2007年6月由英属QVT公司注资1,000万美元与安徽贝克药业有限公司合资成立安徽贝克联合
制药有限公司。公司继续创新和发展了其抗病毒和抗艾滋病药物的技术和规模。
· 2007年9月公司投资1.6亿人民币（约2,300万美元）在太和工业园区新建原料药生产基地，
并于当年正式启动。
· 2008年4月安徽贝克联合制药有限公司斥资1.307亿人民币（约1,900万美元），全资收购了
位于合肥市高新技术产业开发区的一家生物制药公司，成立安徽贝克生物制药有限公司，
研发并生产治疗乙肝和艾滋病的一、二线药物制剂。
· 2008年12月获准筹建安徽贝克医药经营有限公司，并于2009年3月通过省药监局的现场验收。
· 安徽贝克联合制药有限公司总资产5.1亿人民币（约7,500万美元）。
