概况晶状体先天异常包括晶状体的形成异常、形态异常、透明度异常和位置异常。它可发生于胚胎晶状体泡形成至出生的不同阶段。
一、晶状体形成异常晶状体形成异常包括先天性无晶状体、晶状体形成不全和双晶状体等，常伴有眼其他组织异常。
1.先天性无晶状体：胚胎早期未形成晶状体板，为原发性无晶状体，极罕见。当晶状体形成后发生退行变性，使其结构小时，仅一流其痕迹者，为继发性无晶体状，多见于小眼球和发育不良的眼球。
2.晶状体形成不全：晶状体泡与表面外胚叶分离延迟时，会发生角膜混浊、后部锥形角膜及晶状体前部圆锥畸形。晶状体纤维发育异常时可发生晶状体双核或无核或晶状体内异常裂隙。
二、晶状体形态异常1.球形晶状体：又名小晶状体。多为双侧。晶状体呈球形，体积小，直径较小，前后径较长。充分散瞳后，晶状体赤道部和悬韧带完全暴露。由于晶状体悬韧带松弛，晶状体前移，容易导致瞳孔阻滞。滴用缩瞳剂后可使睫状肌收缩，晶状体悬韧带更松弛，晶状体前移而加重瞳孔阻滞，因而又称逆药性青光眼。
球形晶状体屈折力增大，可致高度近视。常发生晶状体不全脱位，有时可发生全脱位。由于晶状体悬韧带延长，牵拉力减弱，因而无调节功能。
2.圆锥形晶状体：晶状体前面或后面突出，呈圆锥形或球形，通常为皮质突出，多发于胎儿后期或出生后，为少见的晶状体先天异常，前圆锥更为少见。可伴有不同类型的先天性白内障。常有高度近视，视力相当差。
3.晶状体缺损：多为单眼，也可为双眼。晶状体下方偏内赤道部有切迹样缺损，形状大小不等。缺损处晶状体悬韧带减少或缺如。晶状体个方向屈光力不等，呈近视散光。
4.晶状体脐状缺陷：极少见。在晶状体前表面或后面有一小的陷凹。
无症状和无病发症时一般不必治疗。对于球形晶状体并发青光眼者应用睫状体麻痹剂使晶状体悬韧带拉紧，使晶状体后移接触瞳孔阻滞。
