合剂系指由两种或两种以上可溶性或不溶性药物制成的液体制剂，一般以水作溶剂，供内服用。可分为：溶液型合剂、混悬型合剂、胶体型合剂、乳剂型合剂。
合剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：
一、除另有规定外，药材应洗净，适当加工成片、段或粗粉，按各该品种项下规定的方法提取，滤液浓缩至规定的相对密度；含有挥发性成分的药宜先提取挥发性成分，再与余药共同煎煮。
二、应在清洁避菌的环境中配制，及时灌装于无菌的洁净干燥容器中。
三、合剂中可加入适宜的附加剂、防腐剂，其品种与用量应符合国家或卫生部的有关规定，不得影响制品的稳定性，并注意避免对检验产生干扰，必要时亦可加入适量的乙醇。
四、不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象。
五、一般应制定相对密度、pH值等项目检查。
六、应密封，置阴凉处贮藏。在贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀。
【装量】
单剂量灌装的合剂应作装量检查。
检查法取供试品5瓶，将内容物分别倒入经校正的干燥量筒内,在室温下检视，每瓶装量与标示量相比较，少于标示量的应不得多于1瓶，并不得少于标示量的5％。
其主要优点是属液体制剂，生物利用度高；剂量小，便于服用；有较为固定的控制标准，临床疗效可靠。缺点是含水量大，且富含营养物质，易变质。
合剂
方剂学名词。指中药复方的水煎浓缩液，或中药提取物以水为溶媒配制而成的内服液体制剂。合剂在汤剂基础上有所发展和改进，保持了汤剂用药特点，服用量较汤剂小，可以成批生产，省去临时配方和煎煮的麻烦。
