核苷酸基是一种新的多肽－人肝脏尿嘧啶二核苷酸糖基转移酶－２９．７，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。
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概念相关简介有关资料
概念本发明还公开了此多肽用于诊治多种疾病的方法，如心律失常、肾功能衰竭、代谢性白内障、四周神经病、感染，黄疸等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其诊治作用。本发明还公开了编码这种新的人肝脏尿嘧啶二核苷酸糖基转移酶－２９．７的多核苷酸的用途。
相关简介《抗体Fc片段特异寡核苷酸配基作为免疫传感器的研究》，在生物医学领域建立了一种新的生物信息传导技术方法,该方法利用SELEX技术筛选靶分子的特异性寡核苷酸配基，对配基进行分子信标核酸序列修饰，通过配基和靶分子的特异结合，使靶分子信号传递到核酸分子信标，经分子信标的实时定量-PCR扩增进行信号放大和检测，来实现靶分子到核酸的信号传递。本课题利用SELEX技术筛选抗体IgG的Fc片段的特异性寡核苷酸配基，对配基进行环型核酸分子信标序列修饰，通过抗原-抗体-配基-分子信标的特异结合，使抗原信号传递到核酸分子信标上，再通过时实定量-PCR检测实现对抗原的定性和定量。同时针对本课题技术需要研发了PCR管式检测试剂盒系统，使得免疫传感器的实际应用成为现实。本课题的设计思想、技术方法、及产品均属独创，国内外未见相关报道，达到水平。由于本课题所研制的免疫传感技术和方法具有针对几乎所有抗原分子的平台效应，利用现有的抗原抗体免疫反应组装成试剂盒具有研制时间短，特异性强，灵敏高；可进行简易快速检测和精密度高的微量、多样的芯片式检测的特点。因此该技术成果在生物医学领域具有非常广泛的应用前景。
有关资料小鼠IgGFc片段寡核苷酸配基克隆的筛选及序列分析
目的：将SELEX技术筛选出的IgG抗体Fc片段的寡核苷酸配基,与质粒连接、转化大肠杆菌,为克服蓝白斑不能很好鉴别小片段DNA(<100)阳性克隆的技术难题,建立通用或/和特异引物PCR扩增技术进行重组质粒克隆的筛选;为建立SELEX快速筛选技术平台,用dot-blotting放射自显影技术进行阳性配基筛选;利用生物软件对IgG抗体Fc片段特异性寡核苷酸配基进行序列同源性和二级结构分析.结论:本研究建立了小分子DNA重组菌落阳性克隆的筛选方法,特异和通用引物组合PCR筛选阳性克隆的方法简便、准确、可靠.将斑点杂交法用于寡核苷酸配基与靶分子特异性结合的初筛上,建立了一种新的小分子初筛平台.利用生物软件对特异性寡核苷酸配基序列的同源性及二级结构进行分析,为课题的进一步开展奠定了基础.关键字:SELEX技术,寡核苷酸配基,克隆筛选,多聚酶链式反应,斑点杂交。
抗凝血药称为“寡核苷酸配基”，由15个核苷酸组成。它可阻碍参与凝血反应的凝血酶分子起作用，防止血液凝结。为了给寡核苷酸配基装上“开关”，研究人员将4个额外的人造核苷酸连接到其分子的一端。其中有一个核苷酸是变形核苷酸，可在特定波长的光的照射下改变形态。研究显示，如果没有光的照射，这个变形核苷酸形态不改变，寡核苷酸配基的抗凝血作用不受影响。但当光源被打开，变形核苷酸就会使寡核苷酸配基分子首尾相连成发夹形，从而无法发挥抗凝血作用。
