鉴别在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 检查: 有关物质 取本品的细粉适量，加流动相溶 并稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照头孢氨等项下的方法测定。含7-氨基去酰氧基头孢烷酸与α-苯甘氨酸按外标法以峰面积计算，均不得过1.0％；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面的2倍（2.0％），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0％）。（供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略木计） 容出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出 介质稀释制成每1ml中约含25μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在262nm的波长处测定吸光度；另精密称取头孢氨苄对照品适量，加溶出介质溶解并稀释制成每1ml中约含25μg的溶液，同法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
含量测定取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于头孢氨苄0.1g），置100ml量瓶中，加流动相适量，充分振摇使溶解，再加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，照头孢氨等项下的方法测定，即得。 贮藏: 遮光，密封，在凉暗处保存。
规格按C16H17N3O4计算（1）0.125g（2）0.25g
中西药分类西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））
化学成分本品含头孢氨苄（C16H17N3O4S）应为标示量的90.0％-110.0％。
药理作用β-内酰胺类抗生素，头孢菌素类[1]
