基本概述肉芽肿（Granuloma faciale）1945年由Nigley首先报告，亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。[1]
发病原因皮损直接免疫荧光检查见血管内或血管周围主要为IgG沉积，该病可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。[2]
疾病检查组织病理检查：可见致密多形性浸润，主要位于真皮上部，在某些部位还可伸向真皮深部，甚至皮下组织。浸润不侵犯表皮或毛皮脂腺附件，并由狭窄的正常胶原境界带，将表皮与浸润分开为本病的组织病理特点。多形性浸润大部由中性粒细胞和嗜酸性粒细胞组成。经常有些嗜中性粒细胞核发生碎裂，形成核尘。许多毛细血管扩张，血管壁内及其周围显示强嗜酸性纤维蛋白样物质，可见少数红细胞外渗。[3]
临床诊断皮损为一个或多个红褐色或紫红色斑块，斑块直径可达数厘米，除毛囊口扩张外，皮损表面正常，好发于鼻、颧、前额部，少数还可发生于面部以外的部位如前臂、颈、胸。不侵犯内脏，可自行缓解。[4]
