在抗药性细胞系与某些肿瘤细胞中,有几种异常的染色体结构。其中包括延长的均匀染色区(HSRs),小的染色体外配对染色质体(双微体DMs)和具有明显异常带型的异常显带区(ABRs)。
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简介介绍
简介基因扩增的互变形式,即HSRs断裂形成双微体或双微体整合至染色体上,形成延长的均匀染色区与异常显带区。最近证实了,某些正常人与白血病人的细胞相比较,代表鸟类成髓细胞瘤病毒(MC_(2θ))(也叫c—Myc基因)癌基因的人类同源染色体DNA序列,在人的早幼粒白血病细胞系(HL—60)中是扩增的。
介绍鸟类成髓细胞白血病病毒
生物体的DNA分子是很长的,尤其是真核生物.在整个DNA的分子上分布着许多特殊的片段.在这些片段中有些是为一种或几种蛋白质的全部氨基酸编码的核苷酸顺序,称为基因(gene)和基因组,也称为顺反子(cistron)或多顺反子.通常也把这些编码蛋白质的基因片段称为结构基因.在DNA分子上还有些片段是为rRNA和tRNA编码的核苷酸,这些片段有时也称为基因.
有些DNA片段,不编码基因而是一些不被转录的调控区,它们具有主宰基因转录和表达的功能,是基因不可缺少的部分.
重复基因
DNA分子上的基因也很复杂,原核生物与真核生物差别很大.例如DNA中有些基因是重复的,称为重复基因.原核生物中的重复基因数较少,真核生物中重复基因则很丰富,如核蛋白体RNA的基因数,酵母细胞内为140个,而果蝇则达数千个.又如酵母的tRNA基因为每一种不同的tRNA编码的基因平均达10个重复基因.这种多重复基因的现象,是为适应细胞的分裂和增殖的需要.
基因重叠
DNA分子中的基因的组合也很不相同,在一些病毒中存在基因重叠的现象,如大肠杆菌噬菌体ΦΧ174DNA序列中基因排列.
不连续基因
真核生物的基因则是另一种情况,1977年发现许多基因是不连续的,即一个完整的基因被一个或更多个插入的片段所间隔.这些插入片段可有几百乃至上千个碱基对长,它们不编码任何蛋白质分子或成熟的RNA.
内含子与外显子
把这些插入而不编码的序列称为内含子(intron),把被间隔的编码蛋白质的基因部分称为外显子(exno).生物体DNA分子的大小并不等于基因的总和,特别是高等真核生物,DNA分子上非编码区(内含子)远比编码区(外显子)长得多.而真正为蛋白质(酶)编码的基因仅仅占DNA分子的一小部分.
DNA的转录只转录基因部分其中包括内含子和外显子部分,因而转录出来的所有RNA都必须经过加工,除去其中的内含子并经复杂的修饰才能成为成熟的各种RNA,其中的mRNA才能成为合成蛋白质的模板.
(二)双链DNA中仅有一段被转录
基因中仅一股链被转录.现在把被转录的一股链称为模板链(templatestrand),另一股链称为编码链(Codingstrand).可以看出mRNA与模板链是互补的.mRNA的核苷酸顺序则与编码链完全相同,只是其中以U代替了T.因此,mRNA的遗传信息与编码链相同,代表了基因的编码顺序.
