基本概述掌跖纤维瘤病（palmar and plantar fibromatosis）包括掌部纤维瘤病和跖部纤维瘤病两病。二者在组织病理、浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似，但两病同时发生者少见。[1]
疾病检查组织病理：肿瘤细胞呈梭形，具有波状核，在波状胶原基质中排列成交织束状。早期细胞成分多，晚期细胞成分显著减少。[2]
临床诊断⒈掌部纤维瘤病（palmar fidromatosis）又称Dupuytren挛缩，为手掌腱膜的纤维瘤病，常在30～50岁的中年男性中发病。损害为掌部多发性坚实性结节，通常为3～5个，直径1场面cm，发生于第4指的近端，以后产生屈曲挛缩致功能受损。该病有时与酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癫痫伴发。也可与Peyronie病、跖部纤维痛病和指节垫伴发。
⒉跖部纤维瘤病（plantar fibromatosis）亦称Ledderhose病，为掌部纤维瘤病的跖部类似疾病。跖部出现缓慢增大的结节，致行走甚至持重困难。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。[3]
治疗方法早期可损害内注射曲安奈德（确炎舒松）30mg/ml加利多卡因，每月1次有效。手术彻底切除受累掌跖肌膜，特别掌肌膜，可解除手指屈曲挛缩。[4]