药品名称通用名：重组人白细胞介素-2注射液
商品名：新德路生(预充式）
英文名：Recombinant Human Interleukin-2 Injection
汉语拼音：Chongzu Ren Baixibao Jiesu-2 Zhusheye
主要组成成分：重组人白细胞介素-2
性状透明液体，无肉眼可见不溶物。
药理毒理本品是一种淋巴因子，可使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖，并使其杀伤活性增强，还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素，具有促进机体免疫反应等作用。
药代动力学本品在体内主要分布于肾脏、肝脏、脾脏和肺脏。肾脏是主要的代谢器官，肾组织细胞的组织蛋白酶D分解本品。血清中分布和消除半衰期分别为13分钟和85分钟左右。
适应症本品为抗肿瘤的生物治疗用药，主要用于肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的治疗,也可以用于其他恶性肿瘤综合治疗。
用法用量用于癌症治疗，一般可静脉输注或皮下注射每日20-40万IU/m2体表面积（50-100万IU/次），每日一次，每周连用五日，四周为一疗程。癌性胸、腹水腔内注射应尽量排出胸、腹水后，每次注射40-60万IU/m2体表面积（50-100万IU/次），每周1-2次，注射2-4周，或根据病人情况按医嘱使用。
不良反应各种不良反应中最常见的是发热、寒战，肌肉酸痛，与用药剂量有关，一般是一过性发热（38℃左右），亦可有寒战高热，停药后3～4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、皮疹、类感冒症状。皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛，所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时，本品可能会引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，积极对症处理。应注意，使用本品应严格掌握安全剂量。
禁忌1.对本品成分有过敏史的病人。
2.高热、严重心脏病、低血压者，严重心肾功能不全者，肺功能异常或进行过器官移植者。
3.重组人白细胞介素-2即往用药史中出现过与之相关的毒性反应：
⑴持续性室性心动过速；
⑵未控制的心率失常；
⑶胸痛并伴有心电图改变、心绞痛或心肌梗塞；
⑷心压塞；
⑸肾功能衰竭需透析＞72小时；
⑹昏迷或中毒性精神病＞48小时；
⑺顽固性或难治性癫痫；
⑻肠局部缺血或穿孔；
⑼消化道出血需外科手术；
4.孕妇慎用
注意事项1.本品应在医生指导下使用。
2.药瓶有裂缝、破损者不能使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。预充式注射器包装仅为一次性使用，不得重复使用。
3.使用本品从小剂量开始，逐渐增大剂量。应严格掌握安全剂量。使用本品低剂量、长疗程可降低毒性，并且可维持抗肿瘤活性。
孕妇及哺乳期妇女用药本品对妊娠妇女缺乏足够充分的对照研究资料，只有当使用本品的有利因素超过胎儿可能承担的风险时，才可应用本品。本品是否分泌于人乳中尚不清楚。由于本品对乳儿有潜在的不良反应，所以决定中止哺乳还是中止用药，要取决于药物对母亲的重要性。
儿童用药18岁以下儿童用药的安全性和药效尚未得到确证。
老年患者用药本品对老年患者和青年患者中发生的情况是相同的。
药物相互作用尚不清楚
药物过量使用本品后的不良反应是与剂量相关的。药物过量可引起毛细血管渗漏综合症，表现为低血压、末稍水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停药，对症处理。
规格50万IU/0.4ml /瓶（支）、100万IU/0.8ml /瓶（支）
贮藏2～8℃避光保存。
包装内包装：西林瓶
外包装：小包装 1瓶/盒，中包装 10瓶/盒、50瓶/盒。
内包装：预充式注射器
外包装：小包装1支（纸塑板塑封）/盒，中包装5支/盒、50支/盒。
有效期24个月
批准文号国药准字S20040007号（50万IU/瓶）
国药准字S20040008号（100万IU/瓶）
国药准字S20040005号（50万IU/支）
国药准字S20040018号（100万IU/支）
生产企业北京四环生物制药有限公司
