个人简介林葱香是龙岩武平人，今年7月份，她得了感冒，脸和腿都莫名其妙地肿起来，讲话也不停喘气。随后，她到一家医院检查，医生怀疑是慢性心肌炎引起的心脏病。11月2日，林葱香在住处的卫生间内摔倒，随后被送往厦门市心脏中心。医生发现，她的心脏很大，但心脏收缩功能却不到正常人的1/3。原来，她患的不是心肌炎，而是一种罕见的心脏病，即心肌致密化不全症，又称为海绵状心肌。厦门市心脏中心医生说，林葱香要尽快换心，否则的话，一年存活率不超过50%。
林葱香：我一定要撑下去！(3张)
心肌致密化不全症心肌致密化不全是胚胎初期心内膜心肌的形态学发生受到限制，使发展中的肌小梁不能致密化导致心室发育不全，属罕见的先天性心肌病。发病原因与遗传因素、继发性因素有关，发病率为0.05%－0.24%，既会单发，也可能呈家族聚发。
一个姐姐的求助信我叫林金香，是龙岩武平人，妹妹名叫林葱香，今年 22岁，未婚。不幸得了重病，到厦门中山医院就诊。等主治医师将病情传到耳朵里的时候，我感觉就像晴天霹雳一样！妹妹患的竟然是需要“换心手术”的心脏病，生命危在旦夕。我感觉非常无助，第一次住院时，就借遍了所有旁兄叔侄、亲戚朋友的钱，家中早已一贫如洗，而且还拖欠着大笔债务！ 早年是爸爸得了严重的肺结核病，吃药打针已有二十余年之久。都是靠妈妈打零工，养家禽，省吃俭用给爸爸抓药治病。当时我们都还小，都在上学。家里即使到了没米下锅的地步，仍坚持让我们读到中学，妹妹读到龙岩技校毕业。后来爸爸的病情重了，要到医院重病房隔离。最后严重的时候，去福州医院检查，医生却说，肺已经很多孔了，而且大，肺结核已到了晚期。因为家中拮据，将爸爸转回了龙岩医院。家里为了救他，把家里所有能卖的、卖的出去的，都卖光了……可是还是没能留住他。爸爸背着沉重的病痛，在三年前离开了人世。留下的是压得妈妈和我们喘不过气的债务，和母女三人相依为命。 现在，妹妹又得了这种病。为了照顾她，我辞去了工作，妈妈在大唐世家第三中学旁边一家酒店里做洗碗工。靠着我和妈妈微薄的工资，根本没能力再把妹妹从“死亡线”上拉回来。前两个多月，妹妹在厦门中山医院住了一段时间，总共花了二万多元，又加重了家中的债务。妹妹还年轻，只有二十二岁。真不忍心再从我们家中夺走一个可爱的生命。妹妹也是妈妈的左右手，我们一家三口是一体的，不能再分开任何一个！但凭靠我们的家庭，根本没能力再承担如此昂贵的各种费用。医生说，单手术费就要二三十万元。只好求助社会爱心人士慷慨相助。来生回馈社会。
林葱香诊断证明书
厦大附属中山医院诊断书(1张)
