药物流行病学杂志（Chinese Journal of Pharmacoepidemiology）创刊于1992年是药物流行病学这一新兴学科在我国乃至整个亚洲最早公开发行的专业期刊。2010年扩为月刊,大16开，56页。
目录
期刊简介报道内容编委会组成期刊信息投稿须知主要栏目来稿要求?论著类文稿的要求药物不良反应病例报道类文稿要求投稿注意事项
期刊简介报道内容主要报道药物在人群中的作用和利用情况的研究成果及方法，通过对药物有效性、安全性、经济性、适用性的评价，为医药的科研、生产、经营、使用和管理等方面提供全面的信息。本刊是国家药品监督管理局公布的第一批允许刊发处方药广告的医药专业媒体之一。编委会组成本刊的编委由全国各地及海外的临床医学、药学、药理学、流行病学、卫生经济学、统计学等学科专家组成。在编委会的正确领导下，杂志的学术质量、编辑出版质量不断提高，经过近十年的不断努力，现已成为药物流行病学这一领域的权威杂志，被美国的“国际药学文摘”收录。
期刊信息刊名：药物流行病学杂志药物流行病学杂志
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Chinese Journal of Pharmacoepidemiology
主办：中国药学会;武汉医药(集团)股份有限公司
周期：月刊
出版地：湖北省武汉市
语种：中文;
开本：大16开
ISSN：1005-0698
CN：42-1333/R
邮发代号：38-187
历史沿革：
现用刊名：药物流行病学杂志
创刊时间：1992
投稿须知主要栏目围绕药物流行病学的范围和内容，本刊主要刊载评价药物四性和药物利用方面的文章，报道重点为药物安全性评价。试验设计严谨、结果阴性(差异无显著性)的论文同样受到欢迎。杂志的主要栏目及报道内容如下：?
1.1 述评
药物流行病学发展状况、研究热点、不同观点、学科建设及与其它学科的关系等方面的介绍和评论；药物流行病学研究的选题方向、实施办法、社会条件、法律保证、组织机构、经费筹措等的探讨；具有社会或经济效益的用药情况、影响因素和存在问题等的述评。?
1.2 药效评价
新老药临床疗效、适应证拓展和剂量调整等临床试验(含新老药审评鉴定中的临床试验或验证内容)；药物的效益风险费用综合研究分析。 ?
1.3 药物不良反应与安全用药
药物不良反应监测报告，药物不良反应及其影响因素的描述性、分析性和试验性研究报告，药物不良反应综述[应以多篇随机对 照临床试验、队列研究或病例对照研究为基础，兼顾少见不良反应病例报道，提倡系统性综述(systematic review)]，药源性疾病的诊断和防治等。
1.4 药物利用
药物消耗、处方等定量分析，包括药物分布状况 (不同医院或地区、不同年龄、不同性别等人群用药差异)及原因，药品销售额或用量排序(以限定日剂量或处方数为单位)及原因，某种药或某类药物销售额或用量数年动态分析，同病种不同地区、不同医院药物治疗的比较等；药物利用的定性研究，药物利用评价(Drug Utilization Review)，用药合理性的评价。药物利用影响因素的研究，处方行为研究，患者依从性研究，社会观念、信息和管理措施对药物利用的影响，医疗制度改革对药物利用的影响等。
1.5 药物经济学
药物治疗与其它治疗或不同药物治疗方案所产生的经济效果的对比分析,特别是进口药与国产药、新药与老药、特殊制剂与普通制剂的比较；单病种药费分析、费用效果分析、费用效用分析和费用效益分析等。
1.6 方法 资源
流行病学、医学统计学、数理方法、计算机等在药物不良反应、药物利用、利弊评价、药物经济学分析、用药决策分析、循证医学、药物流行病学资料的搜集、存贮和数据处理等方面的应用或理论探讨；有关数据库、网站和软件等的搜集和介绍。?
1.7 讲座 论坛
药物流行病学理论、方法、知识和实例等内容的介绍和探讨。?
1.8 国外进展
以综述或编译的形式，介绍可资借鉴的国外该领域研究成果、现状和进展等情况。来稿要求?2.1 来稿须提供第一作者单位介绍信，说明稿件真实性和保密性审查的结论，并保证不一稿多投.若投稿论文为国家、部委、省市以上基金资助或攻关项目，或获奖课题，或曾在国际会议上交流， 或科研成果已获得某些社会或经济效益者，请在来稿首页左下方 脚注中注明，并附上证明性文件的复印件。提倡详细介绍稿件的经费来源，并说明资助者与稿件内容的关系。编译、文摘类稿件应附原文复印件及校者的亲笔签名。
2.2 来稿需一式两份打印稿（请用文本文件，每页不超过500字），同时附寄软盘或以E-mail发送电子文档以缩短审理和刊用周期。?
2.3 来稿应论点明确，数据可靠，推论合理，结论准确，层次清楚，文字简炼。 ?
2.4 来稿一般应较系统或全面地检索有关文献，为引言和讨论提供依据和素材。?
2.5 来稿须写清作者姓名、单位全称、职称和通讯地址、邮政编码、电话号码（含移动）、E-mail等联系方式。作者排序需在来稿前商定，一般不再更改 。?
2.6 简化字以人民日报(1986-10-15)公布的《简化字总表》为准(可参考《新华字典》1995年重排本)；计量单位以中华人民共和国法定计量单位为准(可参考《法定计量单位在医学上的应用》第2版，人民军医出版社，1991)；中文药名以《中华人民共和国药典》2000年版 和 国家药典委员会编写的《中国药品通用名称》(化学工业出版社，1997)为准，统一采用法定名或通用名，商品名或别名可用括号注明，如阿司咪唑(息斯敏)等；中药材应采用正名，药典未收载者应附注拉丁文；中成药采用通用名；医学名词应以全国自然科学名词审定委员会公布的医学名词为准(《医学名词》，科学出版社，1989)。如机理应写成机制、机能应写成功能、浮肿应写成水肿、 红血球应写成红细胞等。?
2.7 文稿的层次系统应以1; 1.1; 1.1.1?……等标示，并顶格书写(可参考本投稿须知)。在层次标码后，应拟定标题。?
2.8 论著类、综述类文稿应附英文题名、作者姓名(汉语拼音)和工作单位，英文摘要，以及英文关键词。?
2.9 述评类文稿一般不宜超过6 000字；论著类一般不超过4 000字；病例报道类和文摘类一般不超过1000字。?
2.10 外文字母最好打印在稿纸上。无条件时，也可以印刷体书写，但须注明文种及大 小写(μ、γ、α、β、χ不应写成u、r、a、B、x)。?
2.11 公知公认的缩略语可以不加注释直接使用，如DNA、HBsAg等。尚未公知公 认的缩略语或全称过长在文中多次出现者，中文可于文中第1次出现时写出全称 ，在括号内写出缩略语或简称；外文可于文中第1次出现时写出中文全称，在括号内写出外文全称及缩略语。如流行性脑脊髓膜炎(流脑)，甲硝唑(metronidazole, MTZ)。本刊常用的法定计量单位和缩略语有：s(秒)、min(分)、h(小时)、d(天)、a(年)、kg(公斤 )、mL(毫升)、mmHg(毫米汞柱)、pH(酸碱度)、 t1/2 (半衰期)、 po(口服)、ivd( 静脉滴注)、iv(静脉注射)、im(肌内注射)、qd(每天1次)、bid(每天2次)、tid(每天3 次)、 qid(每天4次)、T(体温)、R(呼吸)、P(脉搏)、HR(心率)、BP(血压)、SBP(收 缩压)、DBP(舒张压)、ECG(心电图)、EEG(脑电图)、WBC(白细胞)、RBC(红细胞)、N( 中性粒细胞)、 E(嗜酸粒细胞)、L(淋巴细胞)、M(单核细胞)、BPC(血小板)、Hb(血红 蛋白)、ESR(血沉)、ALT(丙氨酸转氨酶)、AST(天冬氨酸转氨酶)、AKP(碱性磷酸酶)、BUN(血尿素氮)、CCr(内生肌酐清除率)、Cr(肌酐)、t检验、F检验、P( 概率)、n(样本数)、x±s(均数±标准差)、G+(革兰阳性菌)、 tmax(达峰时)、Cmax(峰浓度)、AUC(时间曲线下总面积)、MIC( 最低抑菌浓度)、IU(国际单位)等.
2.12 凡是可用阿拉伯数字而且又得体的地方(作为数词)，均应使用阿拉伯数字。应用汉字数字标示的主要有：① 数字作词素构成定型的词、词组、惯用语、缩略语或具有修辞色彩的语句(如:十二指肠)；② 相邻的两个数字并列连用表示概数(如：七八天)；③ 并列的几个阿拉伯数字与复指数相连，复指数应用汉字(如：几组数据中都 含有3、6、9三个数)；④ 形容词前面的数字(如：四大特点)；⑤ 名词前面的数字 “一”必须用汉字(如：一妇女)；论著类文稿的要求论著类文稿的结构顺序为：中文文题、作者署名、工作单位、摘要和关键词、引言、对象与方法、结果、讨论、志(致)谢、参考文献以及英文的文题、作者署名、工作单位、摘要、关键词等。?
3.1 文题
应简明贴切地概括文章主题。一般不宜超过20个字，不用副题。文题中尽可能不用缩略语、字符、代号等。英文文题一般不超过10个实词为宜。?
3.2 作者署名
署名的每位作者都应为该研究工作的参加者，包括 ：课题的构思和设计，资料的分析和解释， 文稿撰写或其重要学术内容的修改，对清样稿最后认 可并就论文的内容负责的主要人员。作者署名顺序应由合作作者共同商定。作者的英文姓名(汉语拼音姓名)的姓和名的第一个字母大写，复姓、双名连写(如:诸葛孔明Zhuge Kongming)。?
3.3 工作单位
指作者从事本项研究工作时的单位。要求写明全称、省市所在地及邮政编码。?
3.4 摘要
采用结构式摘要，包括研究目的(简述问题提出的缘由，说明研究范围和重要性)；方法(简述研究课题的基本设计，使用了什么材料和方法，如何分组对照和精确程度，数据是如何取得的，经何种统计方法处理以及患者例数、观察指标、药物剂量、给药途径、疗程等),结果.(简要列出主要数据和统计学意义，有什么新发现，说明其价值和局限)；结论(简 述经验证、论证后取得的正确观点及其理论价值或应用价值，是否可以推荐或推广等)。用 第三人称撰写，不用“本文”、“作者”等主语。中文摘要不超过250字。英文摘要应与中文摘要一致，一般不超过150个实词。“摘要”两字前面空4格，后空2格书写。“ABSTRACT ”字母全部大写。?
3.5 关键词
一般3～8个。应针对文章所研究的重要内容，尽量采用 《Index Medicus》最近一年第1期《MeSH》词表上的主题词， 中译名以全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》和《医学主题词注释字顺表》(中国医学科学院医学情报研 究所，1984)为准。药名可作为关键词(用法定名或通用名)。“关键词”前面空4格，后面空1格。“KEY WORDS”的字母均大写。?
3.6 引言
一般不超过250字，概述有关理论依据、研究思路、试验基础及国内外现状，并明确说明研究的具体目的、新颖性或特点。
3.7 对象与方法
应包括受试者情况(入选标准、剔除标准、例数、性别、年龄等)，介入或干预手段(药物、剂量、途径、疗程等)，观察指标和数据处理方法(统计学方法等)。试验最好设有对照组。
3.8 结果
仅记述经一定处理后的数据和结果(包括阴性结果)。凡用文字能够说明的问题，尽量不用表和图；若用表和(或)图，则正文中不需再重复其数据，但需简述或强调其特点或重要发现。表、图力求科学、明确、简洁和自明。表格用三线表，两端开口，不用纵线和斜线，表内尽量不用标点符号，上下行数字以个位数对齐，表格的两侧各空1格，表和图应编有序号(一个表或图时也应有序号)，有表题和图题。表图不宜过简或过繁，表图内数字与正文叙述无矛盾。提倡使用英文的表和图。?
3.9 讨论
应立足于论文的结果，结合检索到的有关文献结论，重点放在论文的新发现、新观点和新结论上；推论应大胆而合理，特别应说明推论的依据和前提，包括不支持的内容(试验条件的限制等)； 根据推论或结论可靠程度，提出设想、建议和需进一步研究的问题。讨论与引言和结果的内容， 应各有偏重，不宜重复。?
3.10 志谢
对在论文研究和撰写过程中有实质性贡献，但尚不足以列为作者的人和单位，应予志谢。通常， 志谢对象包括研究技术操作者、资料收集者、统计学处理者、经费提供者、物资帮助者等。所有志谢应征得被志谢者的书面同意。
3.11 参考文献
仅限于亲自阅读过的公开发表的主要文献。按照文中首次出现的次序编号，在文中对应处的右上角用方括号标注。所引文献务必与原著核实，内容、版次、年份、卷期、页码应准确无误，一般不超过10～15条。被引用文献的作者不超过3人时，应全部列出；超过3人时，仅著录前3位作者，后加等(汉语)、他(日文)、et al(英文)。中、外作者均应姓在前，名在后；外文作者的名用缩写 ， 不加缩写点。中国人姓与单名间空1格；日本人除双姓双名外，姓与名间空1格。期刊中的析出文献应列析出题名。凡期刊全卷连续编页码者，则月份或期次可省略。西文期刊名称缩写按照《Index Medicus》(2001)或《世界医学药学及化学期刊名称缩写手册》(中国 医药科技出版社，1988)书写。引用书籍和专著时，应著录引用部分的起止页码。药物不良反应病例报道类文稿要求药物不良反应病例报道类文稿应详细说明与因果关系判别有关的内容[可参考《药物流行病学杂志》，1993，2(2)1-3]。主要应包括：患者的年龄、性别、职业等一般项目 ；药物不良反应史；原病情简述(若为住院者，需含住院号)；用药详细情况(包括可疑药物的生产厂家和批号)；其它可疑因素的描述或否定；不良反应详细临床表现、处理及转归(若重复给药，应记录在内)；可疑药物或此类不良反应文献报道情况，机制探讨(务必检索中外文献)、诊断或怀疑的依据等。提倡进行循证性病例报道。?投稿注意事项5.3 凡退回作者修改的稿件请在规定时间内严格按要求修回。超过2个月修回的稿件原则上作为新稿登记处理，超过4个月未修回者视为自动撤稿。通知作者修改稿件并不意味着稿件被录用。
5.4 编辑部对来稿有修改权。修改情况一般在一校时寄给作者审校，以保证如实地反映作者的观点，如非原则错误，请不要在校样上较大改动。作者收到校样后，请认真核对，用红色笔标出错漏之处，3天内寄回编辑部。
5.5 来稿刊出后即向第一作者寄赠当期杂志两册，并酌付稿酬。为适应信息化建设需要，扩大作者学术交流渠道，本刊已设立网站并加入中国学术期刊（光盘版）、中国期刊网及万方数据期刊网等期刊数据库。作者著作权使用费与本刊稿酬一次性付给。如作者不同意将来稿作上述使用，请在来稿时声明以做适当处理。
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