英文名：BIFONAZOLE GEL
本品主要成分为联苯苄唑。其化学名为：(±)1-(α-联苯-4-基苄基)-1H-咪唑。其化学
结构式为：
分子式：C22H18N2
分子量：310.40
性状：
本品为乳白色粘稠均匀的凝胶。
适应症：
主治各种皮肤真菌病，如手癣、足癣、体股癣、花斑癣及念珠性外阴阴道炎。
用法用量：
外用，清净患处后，将本品适量涂敷患处并轻轻搓揉几分钟。每日1次，2—4周为一疗程。
禁忌：
对咪唑类药物过敏者或对本剂有过敏者禁用。
注意事项：
对本品过敏者禁用。
②避免接触眼睛，并切忌口服。
③用药部位如有灼烧感。瘙痒．红肿等应停止用药，洗净。必要时向医师咨询。
④当药品性状发生改变时禁止使用。
⑤儿童必须在成人监护下使用。
⑥请将此药品放在儿童不能接触的地方。
药物相互作用：
如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
药理作用：
本品为广谱抗真菌药，作用机制是抑制细胞膜的合成，对皮肤浅部真菌如石膏样癣菌、红色癣菌、絮状表皮癣菌等具有抑制或杀灭作用；对多种深部真菌如白色念珠菌、曲霉菌等也有抗菌作用。
【药代动力学】
据文献报道正常成年人腹部皮肤10×20cm涂敷0.1g联苯苄唑，采用气-质联用方法测定血药浓度，达峰时间（Tmax）为给药后12小时，血药峰浓度（Cmax）为3.8ng/ml，皮肤吸收率极低。家兔局部皮肤（10×20cm）涂敷0.1g联苯苄唑，血药达峰时间（Tmax）为给药后3小时，血药峰浓度（Cmax）为140ng/ml，至24小时仍有一定浓度（100ng/ml）。用血管外给药开放型二室模型处理得到的动力学参数说明中心室和周边室的转运速度基本相同，提示联苯苄唑在组织中贮留很少。
有效期：暂定2年。
规格： 10g∶0.1g。
贮藏：遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。