通用名称：左炔诺孕酮炔雌醇
商品名称：特居乐
英文名称：LevonorgestrelandEthinylestradiolTablets(Triquilar)
规格： 21片
单位： 盒
批准文号： 国药准字J20040003
性状：本品一个包装有棕色、白色、黄色三种不同颜色的糖衣片，去除糖衣后均显白色
适应症：用于女性口服避孕
用法用量：
首次服药从自然月经周期的第一天开始，每晚一片，连续21日，先服棕色片6日，续服白色片5日，最后黄色片10日。，每日一片连服21天（即一盒），停药七天后，开始服下一盒。
或首次服药从月经的第3日开始，每晚1片，连续21日，先服棕色片6日，继服白色片5日，最后服黄色片10日。以后各服药周期均于停药第8日按上述顺序重复服用。不得漏服。若停药7天，连续两月闭经者，应咨询医师。
首次服药从月经的第3日开始时，推荐在第一个治疗周期服药的头7天内，加用屏障避孕法。
药理毒理: 特居乐药片中所含的成份能抑制卵巢排卵，在服用期间卵巢功能受到抑制，没有排卵发生，不会发生受孕。并且该成份能增加宫颈粘液稠度和抑制子宫内膜发育，阻止精子从宫颈穿入和受精卵发育。
禁忌：
复方口服避孕药（COCs）不能用于下列任何情况。如果使用COC期间，首次出现下列任何一种情况，必须立即停药。
·出现血栓形成（静脉或动脉）或有血栓形成的病史（如：深静脉血栓形成，肺栓塞、心肌梗塞、脑血管意外）
·存在血栓形成的前驱症状或有相关病史（如：短暂脑缺血发作、心绞痛、）
·累及血管的糖尿病
·存在静脉或动脉血栓形成的严重或多重危险因素也为禁忌症
·存在或曾有严重的肝脏疾病史，只要肝功能值没有恢复正常
·存在或曾有肝脏肿瘤（良性或恶性）史
·已知或怀疑生殖器官或乳腺存在受性甾体激素影响的恶性肿瘤
·未确诊的阴道出血
·已知或怀疑妊娠
·对左炔诺孕酮炔雌醇（三相）片的任何成分过敏
注意事项：
▲漏服药的处理
如果使用者忘记服药的时间在12小时以内，对避孕的保护作用不会降低。一旦妇女想起，就必须立即补服，同时仍应在常规时间服用下一片药物。
如果忘记服药的时间超过12小时，避孕保护可能降低。漏服药的处理可遵循以下两项基本原则：
1.停止服药不能超过7天
2.需要不间断地连服7天，以保持对下丘脑－垂体－卵巢轴的适当抑制
▲如果发生呕吐的建议
如果服药后3－4小时内发生呕吐，则吸收可能不完全。在这种情况时，可以考虑采用“漏服药的处理”的建议。如果妇女不想改变正常的服药计划，必须从另一盒药中取出药物补服。
与特居乐相关的医学文献：《特居乐在人工流产后立即使用疗效观察》：
【摘要】目的：探讨人工流产后立即服用特居乐的作用。方法：选择264例身体健康的人流受术者，随机分为3组：A组(特居乐组，n=84)、B组(妈富隆组，n=82)和C组(对照组，n=80)，A、B两组分别于术后当晚口服特居乐和妈富隆，连服21天，C组仅进行口头避孕咨询。结果：①A组乳房胀痛率、突破性出血率和点滴状出血率明显低于B组(P<0.05)，A组体重稳定性者明显高于B组(P<0.05)。②A、B两组均无妊娠、宫腔粘连和感染、闭经的发生，A组续用率较B组高(P<0.05)。③A组阴道流血时间和流血量、子宫内膜厚度、宫腔粘连、痛经、闭经和B组比较有统计学差异(P<0.05)。结论：在人工流产后立即使用特居乐是安全有效的，控制月经周期良好，副反应少，应积极推广。
将入选者随机分成3组，A组(特居乐组) 、B组(妈富隆组) 和C组(对照组)，A组和B组均无妊娠、无宫腔感染、宫腔粘连、闭经和痛经的发生，但是A 组的续用率为86.9 % ，明显高于B组（73.2% ），差异有统计学意义( P <0.05) 。
A组和C组比较A组的阴道出血量和出血时间较C组明显减少，有统计学差异( P < 0.05) 。10天后复查B超，子宫内膜厚度特居乐组明显高于对照组，有统计学差异( P <0.05) 。在A组中，术后月经来潮时无痛经出现，而对照组有6例，两者比较差异有显著性( P < 0.05) 。两组均无宫腔感染。在特居乐组中，宫腔粘连为0，而对照组为23例，两者比较有统计学差异( P < 0.005) 。特居乐组的妊娠例数为0，而对照组为3 例，差异不具有显著统计学意义( P > 0.05) 。特居乐组的闭经率为0，而对照组为11例( 13.75% )，两者比较差异有显著统计学意义( P < 0.005) 。
