正式名称：格列吡嗪胶囊
英文名称：Glipizide Capsules
拉丁名：CAPSULAE GLIPIZIDI
汉语拼音：
商品名：
化学名：
性状：硬胶囊，内含白色细颗粒，或白色或类白色粉末。
药理作用：第二代磺酰脲类降血糖药。既能促进胰岛β细胞分泌胰岛素，又能增强胰岛素对靶组织的作用。
主要成分：格列吡嗪
吸收、分布、消除：能迅速完全地由肠内吸收，口服后30分钟见效。健康成人口服5mg后约1.5～2小时达最高血药浓度（Cmax约0.25μg/ml），半衰期为5.06±1.34小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。本品由肾脏排出体外，不会造成药物积蓄性低血糖。
用法与用量：口服剂量因人而异，一般推荐剂量2.5～20mg/日；餐前30分钟服用。 单用饮食疗法失败者：起始一日2.5～5mg，以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，每次增减2.5～5.0mg。每日剂量超过15mg时，分2～3次餐前服用。 已使用其他口服磺酰脲类降糖药者：停用其它磺酰脲药3天，复查血糖后开始用本品。从5mg起逐渐加大剂量，直至产生理想的疗效。最大日剂量不超过30mg。
适应症：非胰岛素依赖型糖尿病。
禁忌症：胰岛素依赖型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷期、孕妇、肝肾功能不全、肾上腺皮质功能不全及对本品过敏者禁用。
注意事项： 1 病人用药时应遵医嘱，注意饮食量和用药时间。 2 治疗中注意早期出现的低血糖症状：头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施。严重者应静滴葡萄糖液，对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素，以维持正常血糖代谢。 3 避免饮酒，以免引起类戒断反应。 4 本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用时，可增加其降血糖作用。 5 与肾上腺素、皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。 6 与β-受体阻断药并用时应谨慎。
【药理毒理】
本品为磺酰脲类抗糖尿病药，对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbAlc）下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛b 细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛b 细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与b 细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。
【药代动力学】
本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1～2小时。半衰期为3～7小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。
有效期：暂定1.5年。
规格： 5mg。
贮藏：遮光，密封保存。
是处方或非处方：是