通用名：双嘧达莫注射液
曾用名：
商品名：
英文名：Dipyridamole Injection
汉语拼音：Shuɑnɡmidɑmo Zhusheye
本品化学名称为：2,2′,2″,2′′′-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇。
结构式：（参见双嘧达莫缓释胶囊）
分子式：C24H40N8O4
分子量：504.63
【性状】
本品为黄色澄明液体。具荧光.
【药理毒理】
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50mg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9mg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。（4）增强内源性PGI2的作用。
【药代动力学】
血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。
【适应症】
诊断心肌缺血的药物实验。
【用法用量】
0.142mg/(kg·min)，静滴共4分钟。
【不良反应】
常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。
【注意事项】
（1）可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。
（2）不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。
（3）与肝素合用可引起出血倾向。
（4）有出血倾向患者慎用。
【禁忌】
对双嘧达莫过敏者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】
12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
（1）与阿司匹林有协同作用。
（2）本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
【药物过量】
如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
【规格】
2ml：10mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。