别名】盐酸氟西汀 ,优克
【适应症】 各种抑郁性精神障碍。
【用量用法】 20 mg qd，必要时40mg qd。
【不良反应】 口干，食欲减退，恶心，失眠，乏力。少数病例可见焦虑，头痛。
【注意事项】 肝肾功能障碍者或老年病人应适当减少剂量。妊娠或哺乳妇女慎用。
【药物相互作用】 勿与单胺氧化酶抑制剂合用。
【规格】 胶囊20 mgx 7粒，14粒
中文正式名
盐酸氟西汀胶囊
商品名及别名
优克
英文名
Fluoxetine Hydrochloride Capsules
分子式及分子量
性状
本品为胶囊，内含白色或类白色粉末。
主要成分
本品主要成分是盐酸氟西汀，其化学名称为N－甲基－3－(对－三氟甲基苯氧基)－3－苯基丙胺盐酸盐。
药理学特征
盐酸氟西汀是一种选择性的5－羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5－羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。
药代动力学
口服吸收迅速而完全，生物利用度不受食物的影响。血浆浓度约在6-8小时达峰，大约95%与血浆蛋白结合，主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其代谢物，从肾脏排出。氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀排泄很慢，前者半衰期2-3天，后者7-9天，每天服药20 mg，4周后稳定血浓度为氟西汀540±282 nmol/L，去甲氟西汀640±332 nmol/L。肝功能损害会显著影响药物的动力学过程，而一般肾损害无明显影响，但有排泄障碍者会影响药物排泄，长期服药容易导致体内蓄积。
药代学特征
本药口服后吸收很快，血浆氟西汀浓度约在6～8小时达峰，大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟丁汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。不论氟西汀本身，还是代谢产物去甲氟西汀，排泄很慢：前者半衰期为2～3天，后者为7～9天。每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。
[适应症]
[作用与用途]
各种抑郁性精神障碍，包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁相、心因性抑郁及抑郁性神经症。
服用方法
一般只需每天早上一次口服20mg(1粒)，必要时可加至每天40mg(2粒)。剂量和疗程遵医嘱。
不良反应
常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力；少数病例可见焦虑、头痛。
禁忌症
禁用于已知对此药物过敏者。
注意事项
因本药半衰期较长，故肝、肾功能较差者，应适当减少剂量。如出现皮疹或发热，应立即停药，并对症处理。
孕乳妇女用药
妊娠及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
儿童用时应遵照医嘱。
老年患者用药
因本药半衰期较长，老年病人应适当减少剂量。
药物相互作用
不宜与单胺扭送化酶抑制剂(MAOI)并用，必要时，应停用本药5周后，才可换用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)。
药物过量
尚不明确
规格
20mg(以C17H18F3NO计)
有效期
2年
储藏
遮光、密封，在阴凉干燥处保存。
批准文号
国药准字(1998)X-420号
所属目录
国家、医保乙类
药物类别
SSRI类抗抑郁药
参考价格
20mg×7粒/盒：38.00元
生产单位
常州华生制药有限公司
