药物的转化
药物在体内可发生两种转化：一为氧化、还原或水解，二为结合。前者可能使药物的活性发生变化；后者多可使药物水溶性增加，有利于排泄。药物的转化有赖于酶的催化，催化酶有专一性酶和非专一性酶两类，后者为肝微粒体混合功能酶系统。该酶系统的活性有限且个体差异很大；也可受到药物的影响，酶诱导剂可使其活性增加，酶抑制剂可使其活性降低，这一点与药物的相互作用关系密切。