最近 对 A P2/EREBP转录因子的功能研究得比较深入，这些转录因子主要参与植物的细胞周
期、生长发育以及生物和非生物胁迫相关的基因的表达调控，它们都含有非常保守的DNA结合
区，即AP2/EREBP结构域，有60个左右的氨基酸残基组成，它们的N-末端都有碱性氨基酸序
列，起核定位信号的作用。Riecbmann等人分析了A. thaliana荃因组全序列，发现有144个
AP2/EREBP型转录因子，并根据含DNA结合区的数目分为三个亚族:AP2(APETALA2)亚族，
有2个AP2/EREBP结构域，共有14个成员，主要参与调节细胞的生长发育:RAV亚族，有2
个不同的DNA结合结构域，AP2/EREBP结构域和B3结构域，共有6个成员;以及EREBP亚
族，仅含1个AP2/EREBP结构域，共有124个成员，主要参与调控植物对激素(乙烯)、病原、
干早、高盐和低温等胁迫应答反应(Riechmannet al .,20 00).S akuma等人分析A.th aliana基因组
全序列，发现有145个AP2/EREBP型转录因子，并进一步将其分为5个亚族:AP2亚族，RAV
亚族，DREB亚族，ERF亚族和AL079349( Sakumae tal .,20 02).
蛋白 质 三 维分析表明，AP2/EREBP结构域含有3个p一折叠，对识别顺式作用元件起关键作
用。其中位于第二个0一折叠中的第14和19位的两个氨基酸残基决定了转录因子结合的特异性。
如DREB类转录因子第14位氨基酸是缘氨酸(V14),第19位氨基酸是谷氨酸(E19)，其中第
19位的氨荃酸并不保守，例如O. saliva的OsDREBI转录因子的第19位氨基酸就是撷氨酸
(D ubouzetJ. Cxe tal .,2 003)。在DREB蛋白与DNA结合特异性方面，V14的作用明显要比E19
重要(Sakumae tal .,20 02) DREB转录因子特异结合DRE/CRT顺式元件