氯碘羟喹
拼音名：Ludian Qiangkui
英文名：Clioquinol
书页号：2000年版二部-927
C9H5ClINO 305.50
本品为5-氯-7-碘-8-羟基喹啉。按干燥品计算，含碘(I)应为38.0％～42.0％；含氯(Cl)应为11.0％～12.4％。
【性状】本品为米黄色或褐黄色疏松粉末；似有特异臭，无味；遇光易变质。
本品在沸无水乙醇中微溶，在水或乙醇中不溶；在热冰醋酸中溶解。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为173～179℃，熔融时同时分解。
【鉴别】(1)取本品0.5g，加硫酸5ml，加热，即发生碘的紫色蒸气，遇润湿的碘化钾淀粉试纸，即显蓝紫色。
(2)取本品的沸乙醇溶液，加三氯化铁试液1滴，即显暗绿色。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集506图)一致。
【检查】游离碘与碘化物 取本品1.0g，加水20ml，振摇30秒钟，放置5分钟，滤过，取滤液10ml，加1mol/L硫酸溶液1ml，再加氯仿2ml，振摇，放置，氯仿层无紫色出现(游离碘)；上述溶液中加1mol/L硫酸溶液5ml与重铬酸钾试液1ml，振摇15秒钟，放置，氯仿层中出现的颜色与对照液[取碘化钾溶液(1→6000)2.0ml，加水稀释至10ml，加1mol/L硫酸溶液6ml与重铬酸钾试液1ml，加氯仿2ml，振摇15秒钟，放置]比较，不得更深(碘化物0.05％)。
干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 不得过0.3％(附录Ⅷ N)。
【含量测定】取本品约40mg，精密称定，照氧瓶燃烧法(附录Ⅶ C)进行有机破坏，以氢氧化钠溶液(1→100)100ml与二氧化硫饱和溶液2ml为吸收液，待生成的烟雾完全吸收后，转移至烧杯中，用缓冲液(取醋酸钠13.61g，加水50ml使溶解，再加冰醋酸6ml，加水至100ml)分4次洗涤燃烧瓶，每次5ml，洗液并入烧杯中，加丙酮25ml与聚乙二醇4000少许，照电位滴定法(附录Ⅶ A)，用银-玻璃电极，以硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定，第一次突跃点为碘的消耗量，第二次突跃点为氯的消耗量。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I，相当于3.545mg的Cl。
【类别】抗阿米巴药。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】氯碘羟喹乳膏
