克隆氏病又名局限性肠炎、肉芽肿性肠炎、慢性肠壁全层炎。因为本病于1932年由克隆(Crohn)等人最早描述，所以称克隆(Crohn)氏病。1973年国际卫生组织将本病定名为克隆氏病，其定义是：克隆氏病是一种原因末明的疾病，多见于青年人，表现为肉芽肿性炎症病变，合并纤维化与溃疡，本病可侵犯消化道的任何部位(自口腔至肛门)，但好发于末段回肠和右半结肠，病程长，病变可反复发作，转移的病变可侵及肠道以外，特别是皮肤。本病在西方国家发病较多，黑人发病为白人的1／5，发病率约为2—4／10万，我国发病人数较少，男女发病数无明显差异。
临床表现决定于病变的部位和病变的范围。主要有腹痛、腹泻、发热、消瘦、贫血、食欲减退、恶心、呕吐、腹部肿块、渐进性肠梗阻及瘘管形成等。全身合并症可有营养不良、贫血、关节炎、虹膜炎和肝病等。
