胆固醇酯贮积病 (胆固醇酯水解酶缺乏) 极罕见的常染色体隐性遗传性疾病,特征是肝脾肿大,胆固醇酯和甘油三酯沉积于肝,脾,淋巴结和其他组织的溶酶体内.
胆固醇酯贮积病和沃尔曼病密切相关,常见有高脂蛋白血症和早发性冠心病,诊断依靠临床特征和在肝组织活检标本及皮肤的成纤维细胞,淋巴结和其他组织中有脂酶缺乏的依据,产前诊断依据羊水培养有脂酶缺乏.病人可无症状.无特殊治疗.最近,由HMG-CoA还原酶抑制剂所诱导的抑制胆固醇的合成显示可降解血浆LDL水平.据报道消胆胺结合低胆固醇饮食可改善症状.
笑话军事旅游美容女性百态母婴家电游戏互联网财经美女干货家饰健康探索资源娱乐学院 数码美食景区养生手机购车首饰美妆装修情感篇厨房科普动物植物编程百科知道汽车珠宝 健康评测品位娱乐居家情感星座服饰美体奢侈品美容达人亲子图库折扣生活美食花嫁风景 | 首页 |
胆固醇酯贮积病 (胆固醇酯水解酶缺乏) 极罕见的常染色体隐性遗传性疾病,特征是肝脾肿大,胆固醇酯和甘油三酯沉积于肝,脾,淋巴结和其他组织的溶酶体内.
胆固醇酯贮积病和沃尔曼病密切相关,常见有高脂蛋白血症和早发性冠心病,诊断依靠临床特征和在肝组织活检标本及皮肤的成纤维细胞,淋巴结和其他组织中有脂酶缺乏的依据,产前诊断依据羊水培养有脂酶缺乏.病人可无症状.无特殊治疗.最近,由HMG-CoA还原酶抑制剂所诱导的抑制胆固醇的合成显示可降解血浆LDL水平.据报道消胆胺结合低胆固醇饮食可改善症状.