正常范围
11～15秒。
检查介绍
凝血酶原时间也是凝血系统的一个较为敏感的筛选试验。凝血酶原时间主要反映外源性凝血是否正常。
临床意义
凝血酶原时间延长见于：
先天性凝血因子缺乏，如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。
获得性凝血因子缺乏：如继发性/原发性纤维蛋白溶解功能亢进、严重肝病等；
使用肝素，血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子VII、因子Ⅹ及纤维蛋白原的抗体，可以造成凝血酶原时间延长。
凝血酶原时间缩短见于：妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。
凝血酶原时间（prothrombintime，PT）是反映肝脏合成功能、储备功能、病
变严重程度及预后的一个非常重要的指标。
一、PT在肝病中的临床应用
实验室报告PT有4种方式：秒、活动度（prothrombintimeactivitypercen
tage,PTA）、率（prothrombintimeratio,PTR）、国际标准化比率（interna
tionalnormalizedratio,INR）。4种形式在临床上应用价值不同。
1.PT在肝病中的应用价值：PT主要由肝脏合成的凝血因子I、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ
的水平决定，它在肝病中的作用尤为重要。急性肝炎PT异常率为10%～15%，慢性肝
炎为15%～51%，肝硬化为71%，重型肝炎为90%。在2000年病毒性肝炎诊断标准中，
PTA是病毒性肝炎患者临床分期的指标之一。慢性病毒性肝炎患者轻度PTA>70%、中
度70%～60%、重度60％～40%；肝硬化代偿期PTA>60%、失代偿期PTA<60%；重型肝
炎PTA<40%[1]。Child-Pugh分级中PT延长1～4s计1分、4～6s计2分、>6s计3分，结
合其它4项指标（白蛋白、胆红素、腹水、脑病）将肝病患者肝功能储备分为A、B
、C级；决定终末期肝病患者病情严重程度及肝移植先后顺序的MELD评分（Model
forend-stageliverdisease），公式为3.8×loge［胆红素（mg/dl)］+11.2×
loge（INR）+9.6×loge［肌酐（mg/dl）］+6.4×（病因：胆汁性或酒精性0；其
它1），INR是3项指标之一[2]。我国第七届全国血栓与止血会议制定的肝病DIC诊
断标准中包括：PT延长5s以上或活化部分凝血活酶时间（activatedpartialthr
omboplastintime，APTT）延长10s以上，因子Ⅷ:活性<50%(必备条件)[3]；PT与
血小板计数常用于评价进行肝活检与外科手术患者的出血倾向，如血小板<50×10
9/L、PT延长超过正常4s是肝活检、外科手术包括肝移植的禁忌证[4]。Schepis等
[5]报道代偿期肝硬化患者如果PTA<70%、血小板<100×109/L同时门静脉宽度>13m
m，则出现食道静脉曲张的机率大，属于高危出血患者，应作胃镜检查及相关治疗
。可见PT在肝病患者的诊断与治疗中起着重要作用。
2.PTA与INR在肝病中应用价值的比较：PT受组织凝血活酶来源不同、仪器和
操作技术等多种因素的影响，使结果在实验室内部与实验室之间存在很大的差异。
实验室报告PT的4种形式中，哪一种方式是评价肝病患者病情的最佳方式？目前存
在争议的是PTA与INR。
WHO于80年代早期用INR将PT标准化。因为从人和兔脑的不同提取物所测PTR的
Log值之间存在线性相关，因此需要一个校正系统将PTR与WHO标准相连。为此，1份
非常敏感的人脑提取物被指定为第一国际参考物（internationalreferencepre
paration，IRP），通过定义规定：第一份IRP的国际敏感化指数（international
sensitivityindex，ISI）为1.0，将商业组织凝血活酶的敏感性与IRP相比，得
出其ISI值，INR＝PTR1ISI＝PTR01.0（PTR0代表IRP所测的PTR、PTR1代表商业组织
凝血活酶测同一份血浆的PTR值），INR值排除了试剂来源不同对结果所带来的差异
。
INR/ISI已合理用于监测口服抗凝治疗的患者，目前INR也用于评价终末期肝病
患者的病情[6]，但是否适合于肝病患者仍有争议。Robert等[7]用7种组织凝血活
酶检测了27例肝功能衰竭患者及29例口服抗凝药患者的PTs、PTR、PTA与INR。对于
肝病患者，只有PTA可以排除组织凝血活酶来源不同所致PT的变化，INR组间差异非
常显著。但对接受口服抗凝治疗的患者，只有INR可以排除组织凝血活酶来源不同
所致结果的差异；PTA组间差异非常显著。可能与以下因素有关：（1）WHO标定不
同组织凝血活酶的ISI时用的是正常人或口服抗凝治疗患者的血浆，而非肝病患者
的血浆。（2）肝病与口服抗凝治疗时凝血功能紊乱的机制不同。（3）许多肝病患
者INR值非常高，而它超过抗凝范围（4.0）时，标准化的准确性将大大降低。而P
TA检测简单，所受影响因素少，只要准确测定正常人与肝病患者的PT即可，因此目
前它是评价肝病患者病情或病情变化的最佳表达方式。
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