1. =N-bromosuccinimide、N-溴代琥珀酰亚胺（化学物名称）
N-溴代丁二酰亚胺（N-bromosuccinimide 简称NBS 又称N-溴代琥珀酰亚胺、1-溴-2,5-吡咯二酮）是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。结构式见图中最后一个反应式中的第一个反应物。
用NBS进行溴化需用引发剂，且已证明是通过恒定的、浓度很低的溴进行的。此溴是通过反应生成的HBr和NBS作用得到的，而在NBS中一般都有痕量的HBr或 Br2。反应历程如图。
【中文名称】溴代琥珀酰亚胺；N-溴代琥珀酰亚胺；1-溴-2，5-吡咯二酮；NBS
【英文名称】Bromosuccinimide
【结构或分子式】
【相对分子量或原子量】177.99
【密度】2.098
【熔点（℃）】173～175（稍有分解）
【毒性LD50(mg/kg)】
有强刺激性，刺激眼睛、皮肤及粘膜。
【性状】
从苯中析出者为白色正交晶系双榍矿晶型结晶，略有溴的气味。
【溶解情况】
溶解度（g/100g）：微溶于水（25℃时1.47）、叔丁醇（25℃时0.73）、正己烷（25℃时0.006）、四氯化碳（25℃时0.02）、苯、氯，易溶于丙酮（（25℃时14.40）、乙酸（25℃时3.10）及乙酸乙酯。
【用途】
用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂；醇氧化为醛及酮时的氧化剂，醛氧化为酸时的氧化剂；色氨酸改型剂；橡胶助剂；医药原料等。
是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。
【制备或来源】
以丁二酸与氨反应，生成丁二酸铵，在250℃下脱水，生成丁二酰亚胺，过滤后，再将丁二酰亚胺细粉在冷却及搅拌下加入到氢氧化钠中，使其溶解后，再加入溴和四氯化碳的混合溶液，进行反应，反应完成后，用冰冷却，析出结晶后，过滤，用冰水及乙醇洗涤，低温干燥而得。
2. =National Bureau of Standards 国家标准局的简称
3. =National Broadcasting Service (新加坡)国家广播事业局
4. =National Bureau of Statistics 国家统计局
5. =Norwich Business School（英国）诺维奇商学院，英国东安格利亚大学（UEA）的商学院。
