急性脑血管病时神经组织受损害程度与单胺类递质代谢有密切关系。神经组织受损后,可使去甲肾上腺素(NE)自突触释出,进入突触间隙及脑组织内,并向周围扩散,可引起脑血管痉挛而使损害继发性加重。急性脑血管病时,由于ATP缺少,影响到酪氨酸羟化酶的作用,使NE合成受到抑制;同时单胺氧化酶活性降低,使NE降解受到抑制。脑内单胺类递质耗竭,是由于受损害的神经末梢对单胺类递质摄取与贮存功能丧失所致。而能量耗竭可使大量神经递质自突触释放进入脑脊液,从而使脑脊液中NE含量增高。
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急性脑血管病时神经组织受损害程度与单胺类递质代谢有密切关系。神经组织受损后,可使去甲肾上腺素(NE)自突触释出,进入突触间隙及脑组织内,并向周围扩散,可引起脑血管痉挛而使损害继发性加重。急性脑血管病时,由于ATP缺少,影响到酪氨酸羟化酶的作用,使NE合成受到抑制;同时单胺氧化酶活性降低,使NE降解受到抑制。脑内单胺类递质耗竭,是由于受损害的神经末梢对单胺类递质摄取与贮存功能丧失所致。而能量耗竭可使大量神经递质自突触释放进入脑脊液,从而使脑脊液中NE含量增高。