女 博士 副教授 硕士生导师
主要研究工作经历：
1992年9月-1995年6月，中国药科大学药学院药理教研室硕士研究生。
1995年7月至今，在中国药科大学药理教研室任教。
1998年9月-2002年6月，中国药科大学在读博士，2002年6月获博士学位
2004年6月-2004年7月，在芬兰Perkinelmer(Wallac)生物技术公司参加培训。
2004年8月-今，中国药科大学副教授，硕士生导师，技术专业：神经药理。
近五年科研工作主要成果和获奖情况：
1、2002年11月获得江苏省科技厅成果鉴定证书，项目名称：脑内药物转运与血脑屏障上P-糖蛋白的关系（苏科鉴字２００２第７６８号）。
2、2003年10月荣获由中国药理学会与法国Servier研究院共同设立的2003年第七届中国药理学会Servier青年药理学工作者奖。获奖论文：Interaction of various multidrug resistance reversal agents with p-glycoprotein ATPase activity on the blood-brain barrier.
3、申请国家发明专利：芥子碱在防治老年性痴呆疾病中的应用，申请号：200410064690.3，2006年6月授权。
4、2006年12月获江苏省科技进步一等奖（排名第四）。
5、2004年8月-2006年10月，主持江苏省自然科学基金课题：《P-糖蛋白抑制剂对人脑瘤裸小鼠移植瘤治疗作用的研究》，No. BK2004110，为项目负责人。
6、2006年8月-2008年7月，主持江苏省博士后科研资助计划课题：《新型抗老年性痴呆天然药物的活性及其构效关系和作用机制研究》，No.0601050B，为项目负责人。
7、2004年7月-2006年3月，参与863计划十五重大专项课题《新型高通量筛选模型、化合物库建设和药物筛选》，No. 2004AA2Z3785，为课题组联系人。
8、2002年-2004年，参与国家高技术研究发展计划(863计划)十五重大专项课题《新药筛选技术平台研究》，课题编号：2002AA2Z343E，为课题联系人。
9、2001-2003年，参与和主持国家高技术研究发展计划(863计划)课题《新型高通量药物筛选模型的建立》，No. 2001AA234011，为课题组副组长。
10、1998-2001年，参与国家自然科学基金资助课题《血脑屏障P-糖蛋白与药物转运关系的研究》，No. 39870885，为课题主要研究人员。
近期发表的主要论著和论文目录：
专著：现代文明病及其药物治疗与进展（任副主编），出版日期：2004年8月。化学工业出版社（京）新登字039号。 ISBN 7-5025-5644-3。
论文:
1.Ling He, Hua Xiang , Lu-Yong Zhang, Wei-Sheng Tian, Hua-Hong He. Novel estrogen receptor ligands and their structure-activity relationship evaluated by scintillation proximity assay for the high-throughput screening. Drug development research , 2005, 64(4):203-212.(SCI收载）
2. He Ling, Zhang Lu-Yong, Liu Guo-Qing. Long-term administration induced P-glycoprotein-mediated drug resistance at blood-brain barrier. Chin J Nat Med, 2003,1(4):224-228.
3. He Ling, Liu Guo-Qing. Effects of various principles from Chinese herbal medicine on rhodamine 123 accumulation in brain capillary endothelial cells. Acta Pharmacol Sin, 2002,23(7):591-596. （SCI收载）
4. He Ling, Liu Guo-Qing. Interaction of multidrug resistance reversal agents with P-glycoprotein ATPase activity on blood-brain barrier. Acta Pharmacol Sin, 2002,23(5):423-429. （SCI收载）
5. Bian-sheng JI, Ling HE. Modulation of p-glycoprotein function by amlodipine derivatives in brain microvessel endothelial cells of rats. Acta Pharmacol Sin, 2005,26 (2):166-170. （SCI收载）
6.Bian-sheng JI, Ling HE. Reversal of P-glycoprotein-mediated multidrug-resistance by CJX1, an amlodipine derivative, in doxorubicin-resistant human myelogenous leukemia (K562/DOX) cells. Life Sci, 2005，77（18）：2221-2232.（SCI收载）
7.Bian-sheng JI, Ling HE. CJZ3, a lomerizine derivative, modulates P-glycoprotein function in rat brain microvessel endothelial cells. Acta Pharmacol Sin. 2006, 27(4):414-8. （SCI收载）
8.Bian-sheng JI, Ling HE. CJX2, an Amlodipine Derivative, Reverses p-Glycoprotein-Mediated Multidrug-Resistance in Doxorubicin-Resistant Human Myelogenous Leukemia (K562/DOX) Cells. Drug development research , 2006, 66(4):278-285. （SCI收载）
9. 姬汴生，何玲，刘国卿。氨氯地平衍生物CJX1对K562/DOX细胞阿霉素耐药的逆转作用。中国药科大学学报，2005，36（2）：159-163。
10．Bian-Sheng Ji, Ling He. CJZ3, a Lomerizine Derivative, Reverses P-Glycoprotein-Mediated Multidrug-Resistance in Doxorubicin-Resistant Human Myelogenous Leukemia (K562/DOX) Cells. Drug development research , 2006， 67:862–869.（SCI收载）
