肌萎缩侧索硬化的诊断标准
诊断： 根据中年以后隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，伴腱反射亢进、病理征等上、下运动神经元同时受累为主要表现，无感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图，通常可临床诊断。
1994年世界神经病学联盟提出了E1 Escorial诊断标准，1998年又对这一诊断标准进行了补充和修订。
诊断肌萎缩性侧索硬化依据：
1.临床、肌电图或神经病理学检查有下运动神经元损害的证据；
2.临床检查有上运动神经元损害的证据；
3.症状或体征在一个部位内进行性扩展或扩展到其他部位；
同时排除以下两点：
1.有能解释上运动神经元和（或）下运动神经元损害的其他疾病的电生理依据；
2.有能解释临床体征和电生理特点的其他疾病的神经影象学依据。
世界神经病学联盟（1994）肌萎缩性侧索硬化诊断标准的基本要点是：延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓4个部位中3个部位同时出现上、下运动神经元受累为确诊，2个部位出现为拟诊，仅1个部位出现为可能，至少2个部位下运动神经元体征为疑诊。
世界神经病学联盟肌萎缩性侧索硬化临床诊断（E1 Escorial,1994）标准
诊断确定性临床表现
确诊（definite）ALS 在延髓与2个脊髓部位（颈、胸或腰骶），或3个脊髓部位上、下运动神经元体征
拟诊（probable）ALS 2个或更多部位上、下运动神经元体征，部位可以不同，但某些上运动神经元体征
必须在运动神经元缺损的上部
可能（possible）ALS 仅1个部位上与下运动神经元体征，或在2个或更多部位仅有上运动神经元体征，
或下运动神经元体征在上运动神经元体征的上部
疑诊（suspected）ASL 至少2个部位下运动神经元体征
肌萎缩侧索硬化症的治疗预防一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。
二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。
三、神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美络宁（三磷酸胞苷二钠）20mg肌注,1次/d。
四、安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。
五、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。
