G-CSF是粒细胞集落刺激因子的简称。医学中有 GM-CSF这个词么？我记不太清楚了。好像免疫书中有写到过。谢谢！！
有的。
GM-CSF 巨噬细胞-粒细胞集落刺激因子
CSF是粒细胞集落刺激因子的简称；
G,GM,是其实验分组。
你看下面这篇论文，你就知道了。
GCSF与GMCSF联合用药治疗化疗后骨髓抑制的比较
来源：中国论文下载中心 [ 08-05-05 16:25:00 ] 编辑：studa20
2 结果
2.1 白细胞变化
使用CSF治疗，三组患者均能有效提升白细胞。在WBC恢复正常天数上GM组（8.68±2.47)天明显长于G组（6.07±1.58)天和G/GM组（6.91±1.94）天，P＜0.05；停药48h后WBC计数GM组[（6.75±1.78)×109/L]和G/GM组[（7.87±1.38)×109]明显高于G组[（5.03±1.52)×109/L], P＜0.05，见表2。表2 CSF对WBC的影响3组不良反应发生率接近，组间比较无显著性差异。患者不良反应症状较轻，对症处理后均能缓解，见表4。
3 讨论
恶性肿瘤化疗最常见的剂量限制毒性是骨髓抑制，主要表现在WBC的减少。这不仅导致感染的表4 CSF的不良反应
G组GM组G/GM组骨痛（例）576发热（例）344局部反应（例）232总发生率（%）37.75043
发生和免疫功能的降低，还会影响化疗如期进行和足够化疗药物剂量的使用。造血干细胞集落刺激因子（CSF）的应用，为解决这一难题提供了有效的手段。基础研究表明[1]，GCSF作用于粒细胞集落形成单位（CFUG）使其向成熟粒细胞分化，而GMCSF主要作用于粒细胞巨噬细胞集落形成单位（CFUGM），刺激其向粒细胞集落形成单位（CFUG）和巨噬细胞集落形成单位（CFUM）的分化。临床应用CSF，可减轻化疗所致的WBC、ANC下降，并缩短WBC、ANC下降的持续时间，促进WBC、ANC恢复，使化疗按计划如期进行。联合应用细胞因子具有协同作用，不仅可以防止白细胞降低，还可以减少血小板下降。本研究发现，使用CSF治疗，三组患者均能有效提升白细胞，在WBC恢复正常天数上GM组（8.68±2.47）天明显长于G组（6.07±1.58）天和G/GM组（6.91±1.94）天，P＜0.05。说明GCSF起效快于GMCSF和联合用药组，与其作用位点少但作用强度集中有关，能快速大幅度提升白细胞。而GMCSF作用于干细胞向多种祖细胞分化，作用点多，升白细胞速度较慢。但停药48h后WBC计数GM组[（6.75±1.78)×109/L]和G/GM组[（7.87±1.38)×109/L]明显高于G组[（5.03±1.52)×109/L], P＜0.05。说明GMCSF和联合用药的升白细胞作用持续时间更长，联合用药组白细胞数最高，可能与GCSF快速升白细胞后，GMCSF也开始发挥补充白细胞数量和延长白细胞半衰期的作用有关[2]。与国内外其他报道一致[3，4]。GMCSF能刺激巨噬细胞集落的生长，理论上有促进血小板成熟的功能。本文观察到停药48h后，PLT计数GM组[(169.2±86.6)×109/L]和G/GM组[(184.7±62.5)×109/L]明显高于G组[（81.2±51.2)×109/L]，P＜0.05。G组PLT计数用药后比用药前降低，可能与GCSF无刺激巨噬细胞集落生长的作用，化疗后血小板继续降低有关。本组观察发现，GCSF和 GMCSF联合用药既可快速刺激白细胞的恢复，与GCSF组相似，又可避免停药后白细胞的快速下降，与GMCSF组相同，而且联合用药能够促进血小板的回升，联合用药能更好的保证按期化疗，保证化疗的连贯性[4,5]。
文献报告CSF应用后有发热、骨痛、局部硬结等并发症，本文观察三组并发症的总发生率无差异，患者不良反应症状较轻，对症处理后均能缓解，并不影响治疗。
综上所述，GMCSF 和GCSF联合用药能安全、有效的治疗化疗后骨髓抑制，可避免单独用药的弊端，且不良反应发生无显著差异，是化疗后骨髓抑制的有效治疗方法。
